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([2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methyl methyl 4,4'-[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]-bis[benzoate])zinc | 396097-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
([2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methyl methyl 4,4'-[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]-bis[benzoate])zinc
英文别名
——
([2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methyl methyl 4,4'-[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]-bis[benzoate])zinc化学式
CAS
396097-54-4
化学式
C60H46N4O4S4Zn
mdl
——
分子量
1080.7
InChiKey
LRFABDOMVZWEQY-SJMPARAYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    zinc diacetate 、 4,4'-[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diyl]bis[benzoic acid] [2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methyl methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ([2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]methyl methyl 4,4'-[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diyl-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24)]-bis[benzoate])zinc
    参考文献:
    名称:
    四硫富瓦烯-卟啉-富勒烯分子三联体中的光诱导电子转移
    摘要:
    合成了由共价连接富勒烯 (C60) 电子受体和四硫富瓦烯 (TTF) 电子供体部分的卟啉 (P) 组成的两个分子三联体 1a 和 1b,并通过瞬态吸收和发射技术确定了它们的光化学性质。在四氢-2-甲基呋喃溶液中激发TTF-P2 H-C60三联体1a的游离碱-卟啉部分产生卟啉第一激发单重态TTF-1P2 H-C60,其经历光诱导电子转移,时间常数为25 ps 得到 TTF-P2 H.+-C60.-。这种中间电荷分离状态的寿命为 230 ps,主要通过电荷转移反应衰减以产生最终状态 TTF.+-P2 H-C60.-。最终状态的寿命为 660 ns,以 92% 的总产率形成,并保留了 ca。1.0 eV 的 1。卟啉激发态固有的 9 eV。对于锌类似物 1b 观察到类似的行为。TTF-PZn.+-C60.- 状态是由卟啉锌激发单重态的超快电子转移形成的,时间常数为 1.5 ps。最终的 TTF.+-PZn-C60
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2765::aid-hlca2765>3.0.co;2-s
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