di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-3-methoxy-6-methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2-yl)phosphane | 1345047-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-3-methoxy-6-methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2-yl)phosphane
• 英文别名: Ditert-butyl-[6-methoxy-3-methyl-2-[3-phenyl-2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1345047-25-7
• 化学式: C₃₇H₅₃OP
• 分子量: 544.801
• InChiKey: OMTLJNJYSXHFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 3-氟-4-甲基苯甲醚 在 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 di-tert-butyl(2',4',6'-triisopropyl-3-methoxy-6-methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORUS-CONTAINING CATALYSTS

  摘要：

  该发明提供了一般结构I的化合物：（Ar1—Ar2—Ar3-E-P（=D）R2-）nMmXnLn″。在这个结构中： •Ar1，Ar2和Ar3是芳香族基团，其中：—Ar1和Ar3在Ar2上呈1,3关系，—Ar1，Ar2和Ar3中的每一个可选地包括一个或多个环取代基，其化学式为YR′r，其中每个Y独立地不存在或为O、S、B、N或Si，每个R′独立地为H、卤素、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，r为1、2或3，其中如果Y不存在或为O或S，则r为1，如果Y为B或N，则r为2，如果Y为Si，则r为3，—Ar1，Ar2和Ar3分别独立地为碳环或杂环，每个分别独立地为单环、双环或多环，每个Ar1，Ar2和Ar3的每个环独立地具有5、6或7个环原子； •E不存在或从O、S、NR″、SiR″2、AsR″2和CR″2组成的群体中选择； •M是络合金属； •X从H、F、Br、Cl、I、OTf、dba（双苯亚乙酮）、OC（═O）CF3和OAc组成的群体中选择； •L从PR″2、NR″2、OR″、SR″、SiR″3、AsR″3、烯烃、炔烃、芳基和杂芳基组成的群体中选择，所述的每个烯烃、炔烃、芳基和杂芳基可选地被取代，例如用一个或多个卤素和/或如本文所定义的一个或多个R基取代； •每个R独立地为烷基、环烷基、杂环烷基、杂环烷基、芳基或-、杂芳基； •D不存在或为═S或—O或—Z-连接-Z—，其中每个Z独立地为O或NH或N-烷基，连接体为长度为2-5个碳原子的烷基链； •每个R″独立地为H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，除H外的每个均可选地被取代，或R″2为—Z-连接-Z—如上所定义；和 •m为0或1或2；其中如果m为0，n为1，n′和n″为0且--不存在；如果m为1或2，n为1或2，n′和n″为整数，使得M的配位球填满，并且D不存在。

  公开号：

  US20160207034A1

文献信息

• Evidence for in Situ Catalyst Modification during the Pd-Catalyzed Conversion of Aryl Triflates to Aryl Fluorides
  作者：Thomas J. Maimone、Phillip J. Milner、Tom Kinzel、Yong Zhang、Michael K. Takase、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja208461k

  日期：2011.11.16

  A mechanistic investigation of the Pd-catalyzed conversion of aryl triflates to fluorides is presented. Studies reveal that C F reductive elimination from a LPdII(aryl)F complex (L = t-BuBrettPhos or RockPhos) does not occur when the aryl group is electron rich. Evidence is presented that a modified phosphine, generated in situ, serves as the actual supporting ligand during catalysis with such substrates. A preliminary study of the reactivity of a LPcII(aryl)F complex based on this modified ligand is reported.