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4-氯-3-甲氧基苯乙酸乙酯 | 1056987-17-7

中文名称
4-氯-3-甲氧基苯乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-chloro-3-methoxyphenylacetate
英文别名
Ethyl 2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)acetate
4-氯-3-甲氧基苯乙酸乙酯化学式
CAS
1056987-17-7
化学式
C11H13ClO3
mdl
——
分子量
228.675
InChiKey
FYHRIDNUCHIWQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-甲氧基苯乙酸乙酯三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到ethyl (4-chloro-3-hydroxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据以下公式I给予化合物,其中Ar,R1-R5,R7a,R7b,R7c,R8-R10,X1,X2m,n,o和p如本文所定义。
    公开号:
    US20050239881A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物,其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物,用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法,含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合,并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
    公开号:
    US20040198736A1
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文献信息

  • Methods for treating retroviral infections
    申请人:Dunn Patrick James
    公开号:US20050239880A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据本文所定义的公式I给药的化合物,其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
  • METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
    申请人:Dunn James Patrick
    公开号:US20100041648A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.
    本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物,其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用,其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
  • BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1608629A1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS I FOR TREATING HIV MEDIATED DISEASES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1608633A1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1742908A1
    公开(公告)日:2007-01-17
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