methyl 2-allyl-4-methylbenzoate | 959631-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-allyl-4-methylbenzoate
• 英文别名: 2-Allyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 4-methyl-2-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 959631-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NRCUDUNFYQHVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-allyl-4-methylbenzoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 苏合香醇 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用甲基酯作为交叉偶联亲电试剂的镍催化的多米诺Heck型反应。

  摘要：

  尽管酯在取代化学中经常用作传统的亲电子试剂，但它们在交叉偶联化学中的应用仍处于起步阶段。这项工作表明，在相对温和的反应条件下，在80或100°C下，C（酰基）-O键具有挑战性的裂解作用，甲酯可以用作Ni催化的Heck型反应中的亲电子偶联剂。当酰基NiII物种插入束缚的C = C键中生成σ-NiII中间体时，当使用有机硼和弱氢化物亲核试剂时，通过多米诺Heck / Suzuki-Miyaura偶联和Heck /还原途径形成了羰基固位产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201911372
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到methyl 2-allyl-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用甲基酯作为交叉偶联亲电试剂的镍催化的多米诺Heck型反应。

  摘要：

  尽管酯在取代化学中经常用作传统的亲电子试剂，但它们在交叉偶联化学中的应用仍处于起步阶段。这项工作表明，在相对温和的反应条件下，在80或100°C下，C（酰基）-O键具有挑战性的裂解作用，甲酯可以用作Ni催化的Heck型反应中的亲电子偶联剂。当酰基NiII物种插入束缚的C = C键中生成σ-NiII中间体时，当使用有机硼和弱氢化物亲核试剂时，通过多米诺Heck / Suzuki-Miyaura偶联和Heck /还原途径形成了羰基固位产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201911372

文献信息

• Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232481A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。
• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• FXR agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07846960B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  公式中变量的化合物及其药物组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和相关疾病的有用药物。
• Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273067B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• WO2007/140183
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——