4-氯-3-甲酰基-5,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸乙酯 | 96507-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲酰基-5,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-3-甲烷酰基-5,6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-1-ethoxycarbonyl-3-formyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine；Ethyl 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate；ethyl 4-chloro-5-formyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 96507-72-1
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD21608216
• 分子量: 217.652
• InChiKey: BMUCDCSKVFZPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基-5,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 生成 4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridylbutyl-tetrahydrobenzindoles: New Selective Ligands of the 5-HT7 Receptor

  摘要：

  The synthesis and the affinity for the 5-HT7 receptor and other receptors of a novel series of fused-ring tetrahydropyridine derivatives are described. Some of the compounds showed high affinity for the 5-HT7 receptor. Tetrahydrothienopyridylbutyl-tetrahydrobenzindoles 5d and 5h are potent ligands for the 5-HT7 receptor, with high selectivity over the 5-HT2 receptor and other receptors. These compounds should be useful tools for clarifying the biological role of the 5-HT7 receptor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00485-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.25h， 生成 4-氯-3-甲酰基-5,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-氯丙烯酰醛和胍的偶联有效合成4-和5-取代的2-氨基嘧啶

  摘要：

  据报道，从β-氯乙烯基醛和am开始的官能化的2-氨基嘧啶的一般，实用和简单的合成。在碳酸钾的存在下，通过涉及维斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应，然后与胍缩合的两步顺序，各种酮已被有效地掺入嘧啶衍生物中。该协议的特点是操作简便，试剂价格低廉和官能团耐受性强。在许多情况下，无需使用柱色谱法即可以高至极好的收率获得纯净的固体产品。该方法的合成价值通过甾族嘧啶和抗肿瘤药Imatinib和Mocetinostat的前体的有效合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700737

文献信息

• N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Reactions of hydrazones derived from oxamic acid thiohydrazides
  作者：Yulia A. Volkova、Elena I. Chernoburova、Albina S. Petrova、Alexander A. Shtil、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1080/10426507.2016.1250759

  日期：2017.2.1

  ABSTRACT This brief review describe the recent advances in using oxamic acid thiohydrazides as precursors for the formation of hydrazones intermediates from natural and synthetic compounds bearing a carbonyl group. These intermediates undergo a variety of synthetically useful transformations, which include nucleophilic addition and 6π-electrocyclic reactions to generate new heterocycles.

  图形摘要 这篇简短的综述描述了使用草酸硫酰肼作为前体从带有羰基的天然和合成化合物形成腙中间体的最新进展。这些中间体经历了各种有用的合成转化，包括亲核加成和 6π-电环反应以生成新的杂环。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物，其制备方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。