[1,1':4',1''-terphenyl]-2,2''-dicarbaldehyde | 1334652-46-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':4',1''-terphenyl]-2,2''-dicarbaldehyde
• 英文别名: 1,4-bis(2-formylphenyl)benzene；2-[4-(2-formylphenyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1334652-46-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: PPLBZUGHMSZFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  522.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1':4',1''-terphenyl]-2,2''-dicarbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到(1E,1'E)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2,2''-dicarbaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  10.33224/rrch.2022.67.4-5.01

  摘要：

  DOI：

  10.33224/rrch.2022.67.4-5.01
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 sodium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 [1,1':4',1''-terphenyl]-2,2''-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  10.33224/rrch.2022.67.4-5.01

  摘要：

  DOI：

  10.33224/rrch.2022.67.4-5.01

文献信息

• Synthesis of Conjugated Tri(hetero)aryl Derivatives Based on One-Pot Double Suzuki-Miyaura Couplings Using Bifunctional Dipotassium Phenylene-1,4-Bis(Trifluoroborate)
  作者：Vito Capriati、Antonio Salomone、Marilena Petrera、Donato Coppi、Filippo Perna、Saverio Florio

  DOI：10.1055/s-0030-1260581

  日期：2011.7

  An efficient one-pot double Suzuki-Miyaura cross- coupling reaction between bifunctional phenylene-1,4-bis(potassi- um trifluoroborate) and aryl and heteroaryl bromides is described. The scope and limitations of this methodology that enables the syn- thesis of tri(hetero)aryl derivatives, potentially useful as drugs and in the field of materials science, have also been probed.

  描述了双官能亚苯基-1,4-双（三氟硼酸钾）与芳基和杂芳基溴化物之间的高效一锅双 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。还探讨了这种方法的范围和局限性，可以合成三（杂）芳基衍生物，可能用作药物和材料科学领域。
• A Combined Experimental and Theoretical Investigation of Arene-Supported Actinide and Ytterbium Tetraphenolate Complexes
  作者：Francis Y. T. Lam、Jordann A. L. Wells、Tatsumi Ochiai、Connor J. V. Halliday、Karl N. McCabe、Laurent Maron、Polly L. Arnold

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03365

  日期：2022.3.21

  tetraphenolate ligands tethered with a protective arene platform (para-phenyl or para-terphenyl) are used to support mononuclear An(IV) (An = Th, U) complexes with an exceptionally large and open axial coordination site at the metal. The base-free complexes and a series of neutral donor adducts were synthesized and characterized by spectroscopies and single-crystal X-ray diffraction. Anionic Th(IV) -ate

  与保护性芳烃平台（对-苯基或对-三联苯）结合的模块化四酚配体用于支持单核 An(IV) (An = Th, U) 配合物，该配合物在金属上具有异常大且开放的轴向配位点。合成了无碱配合物和一系列中性供体加合物，并通过光谱学和单晶 X 射线衍射对其进行了表征。还合成并表征了具有附加轴向芳氧基配体的阴离子 Th(IV)-ate 配合物。对苯基束缚的单核配合物表现出罕见的 An(IV)-芳烃相互作用，并且 An(IV)-芳烃距离随着轴向供体强度的增加而广泛增加。对_-三联苯系络合物与芳烃碱几乎没有相互作用，从而隔离了中心金属阳离子。单核配合物及其还原类似物和 Yb(III) 同系物的计算分析，以及额外的供体配体结合的影响，试图阐明金属-芳烃相互作用的电子结构，并确定它们是否，或者它们的还原或氧化的对应物，可以作为分子量子比特。
• PROCESS FOR PRODUCING M-XYLYLENEDIAMINE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：EP3674285A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  A process for the production of m-xylylenediamine, by reacting isophthalaldehyde with hydrogen and ammonia or an ammonia-liberating compound, in the presence of a hydrogenation catalyst and an amine, wherein the molar ratio of the amine to isophthalaldehyde is no less than 1:4 at the start of the reaction.

  一种间苯二胺的生产工艺，在氢化催化剂和胺的存在下，间苯二甲醛与氢气和氨或氨释放化合物反应，其中胺与间苯二甲醛的摩尔比在反应开始时不小于 1:4。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC PRIMARY DIAMINES
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：EP3166921B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• US3948861A
  申请人：——

  公开号：US3948861A

  公开（公告）日：1976-04-06