Acetic acid (2S,4S)-2-hydroxy-2-phenyl-chroman-4-yl ester | 192221-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4S)-2-hydroxy-2-phenyl-chroman-4-yl ester
• 英文别名: [(2S,4S)-2-hydroxy-2-phenyl-3,4-dihydrochromen-4-yl] acetate
• CAS: 192221-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: DVUJIBKRJCHNHM-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4S)-2-hydroxy-2-phenyl-chroman-4-yl ester 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 生成 flavylium ion
  参考文献：
  名称：

  An efficient oxyfunctionalisation by dimethyldioxirane of the benzylethereal carbon of flavonoids; a general and useful way to anthocyanidins

  摘要：

  compounds with flavonoid structure were selectively oxyfunctionalised at the C-2 carbon atom by DMD. The reaction permitted a new route to flavylium salts. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00958-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-(+)-cis-4-acetoxyflavan 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以63%的产率得到Acetic acid (2S,4S)-2-hydroxy-2-phenyl-chroman-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient oxyfunctionalisation by dimethyldioxirane of the benzylethereal carbon of flavonoids; a general and useful way to anthocyanidins

  摘要：

  compounds with flavonoid structure were selectively oxyfunctionalised at the C-2 carbon atom by DMD. The reaction permitted a new route to flavylium salts. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00958-1