one each of both normal and photocleavable fatty acid chains was synthesized as a material that could convert the chain number from two to one by exposure to light. On the photoconvertible PEG-lipid surface, cell anchoring was activated by light exposure. High-speed atomic force microscopy measurements revealed that this photocaging of the lipid–cell membrane interaction occurs because the hydrophobic
                                    以单细胞分辨率对多种类型的细胞进行图案化的多功能方法已成为
细胞分析、基于细胞的设备构建和组织工程的一项日益重要的技术。在这里,我们提出了一种基于聚 (
乙二醇) (P
EG)-脂质的光活化材料,用于对各种细胞进行图案化,无论它们的粘附能力如何。在这项研究中,首次显示带有双
脂肪酸链的 P
EG 脂质可以完美地抑制细胞锚定在其涂层基底表面上,而具有单链脂质的那些通过脂质-细胞膜相互作用稳定地锚定细胞。根据这一发现,合成了一种具有正常和可光裂解
脂肪酸链各一个的 P
EG-脂质,作为一种可以通过曝光将链数从 2 转换为 1 的材料。在 photoconvertible P
EG-脂质表面上,细胞锚定通过曝光激活。高速原子力显微镜测量表明,由于疏
水双链自组装成纳米级结构并协同抑制锚定,因此发生这种脂质-细胞膜相互作用的光笼效应。脂质组件的光诱导解离通过锚定相互作用的局部光激活实现了多个细胞的光导精细图案化。使