(2Z)-2-allyl-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodo-7-methyl-2,6-octadiene | 370565-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2Z)-2-allyl-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodo-7-methyl-2,6-octadiene
• 英文别名: tert-butyl-[(2Z)-3-iodo-7-methyl-2-prop-2-enylocta-2,6-dienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 370565-26-7
• 化学式: C₁₈H₃₃IOSi
• 分子量: 420.449
• InChiKey: JGOUWGAJRUMMPM-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-allyl-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodo-7-methyl-2,6-octadiene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Grubbs catalyst first generation 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (Z)-γ-bisabolene
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的烯丙基镁化、Pd 催化的烷基化和 Ru 催化的闭环复分解立体选择性合成环外烯烃： (Z)- 和 (E)-γ-红没药烯的高度立体选择性合成

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-γ-红没药烯 (1) 的高效立体选择性合成是通过立体定义的四取代烯烃的闭环复分解实现的。(Z)-和 (E)-四取代的烯烃前体都是通过 Cu 催化的烯丙基溴化镁与炔丙醇的立体选择性加成，然后是 Pd 催化的烷基锌衍生物的交叉偶联获得的。这代表了闭环复分解在环外烯烃的立体选择性合成中的首次应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3039::aid-ejoc3039>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-methylhept-2-en-6-yne 在 copper(l) iodide 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2Z)-2-allyl-1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-iodo-7-methyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的烯丙基镁化、Pd 催化的烷基化和 Ru 催化的闭环复分解立体选择性合成环外烯烃： (Z)- 和 (E)-γ-红没药烯的高度立体选择性合成

  摘要：

  (Z)- 和 (E)-γ-红没药烯 (1) 的高效立体选择性合成是通过立体定义的四取代烯烃的闭环复分解实现的。(Z)-和 (E)-四取代的烯烃前体都是通过 Cu 催化的烯丙基溴化镁与炔丙醇的立体选择性加成，然后是 Pd 催化的烷基锌衍生物的交叉偶联获得的。这代表了闭环复分解在环外烯烃的立体选择性合成中的首次应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3039::aid-ejoc3039>3.0.co;2-v