(bromo(cyclobutyl)methyl)benzene | 1073722-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bromo(cyclobutyl)methyl)benzene
• 英文别名: (Bromocyclobutylmethyl)benzene；[bromo(cyclobutyl)methyl]benzene
• CAS: 1073722-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: KMCZVBKGQSSCRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromo(cyclobutyl)methyl)benzene 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclobutyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020127685A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020127685A5
• 作为产物：
  描述：

  rac-(环丁基)(苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.08 g的产率得到(bromo(cyclobutyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型膦基-恶唑啉配体的开发及其在苄基卤化物不对称炔基化中的应用

  摘要：

  开发了一组新的立体化学多样化的膦基-恶唑啉配体，衍生自简单的L-氨基酸和 2-(二苯基膦基)苯甲酸。这些单阴离子三齿 N,N,P-配体以高产率和优异的对映选择性促进末端炔烃与多种苄基卤化物（包括苯并稠合环状 α-卤化物和 α-甲硅烷基苄基卤化物）的对映选择性自由基偶联。反应条件温和。具有多个不同的结构修饰位点，可以轻松访问各种手性 N、N、P 配体库，从而可以快速优化特定底物的配体结构。值得注意的是，苯并环分子中苄基卤键的对映选择性炔基化也是首次实现。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200074

文献信息

• A general asymmetric copper-catalysed Sonogashira C(sp3)–C(sp) coupling
  作者：Xiao-Yang Dong、Yu-Feng Zhang、Can-Liang Ma、Qiang-Shuai Gu、Fu-Li Wang、Zhong-Liang Li、Sheng-Peng Jiang、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1038/s41557-019-0346-2

  日期：2019.12

  versatile reaction for the straightforward formation of C–C bonds, forging the carbon skeletons of broadly useful functionalized molecules. However, asymmetric Sonogashira coupling, particularly for C(sp3)–C(sp) bond formation, has remained largely unexplored. Here we demonstrate a general stereoconvergent Sonogashira C(sp3)–C(sp) cross-coupling of a broad range of terminal alkynes and racemic alkyl halides

  Sonogashira偶联的不断发展使它成为直接建立C–C键的公认且通用的反应，从而锻造了广泛有用的功能化分子的碳骨架。但是，特别是对于C（sp 3）–C（sp）键形成的非对称Sonogashira偶联，在很大程度上仍未得到开发。在这里，我们展示了一个一般的立体会聚Sonogashira C（sp 3）–C（sp）使用手性金鸡纳生物碱基的P，N-配体，通过铜催化的自由基参与的炔基化作用实现了广泛的末端炔烃和外消旋烷基卤化物（> 120实例）的交叉偶联。与工业相关的乙炔和丙炔已成功整合，为可扩展且经济的合成应用奠定了基础。该方法的潜在用途在具有丰富手性C（sp 3）–C（sp / sp 2 / sp 3）特征的立体富集的生物活性或功能分子衍生物，药物化合物和天然产物的简便合成中得到了证明。）债券。这项工作强调了自由基物种对发展对映会聚转化的重要性。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR CONTROLLING CHOLESTEROL LEVELS
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100016270A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to improve cardiac and/or cardiovascular health. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control cholesterol levels.

  本文描述了一种药理活性剂、药理活性剂载体及其使用方法。在某些实施例中，该系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥接多环化合物。其中至少一个桥接多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少有两种药理活性剂可能与桥接多环化合物相关联。在某些实施例中，可以向受试者施用一个或多个桥接多环化合物以改善心脏和/或心血管健康。在某些实施例中，可以向受试者施用一个或多个桥接多环化合物以控制胆固醇水平。
• Small molecule modulators of IL-17
  申请人：LEO Pharma A/S

  公开号：US11377425B1

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明还涉及用于治疗的所述化合物、包含所述化合物的药物组合物、用所述化合物治疗疾病（如皮肤病）的方法，以及在制造药物时使用所述化合物。
• WO2008/130584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINO-ACID ANILIDES AS SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP3897623A1

  公开（公告）日：2021-10-27