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Boc-dmaPhe-OH | 105115-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-dmaPhe-OH
英文别名
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)propanoic acid;(2S)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
Boc-dmaPhe-OH化学式
CAS
105115-92-2
化学式
C16H24N2O4
mdl
——
分子量
308.378
InChiKey
HJYHALYYDSUJMF-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted hydantoins
    申请人:Goodnow, Alan Robert
    公开号:US20060063814A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.
    本发明涉及以下公式的化合物,这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
  • Electric Field Effects on Electron Transfer Rates in Dichromophoric Peptides:  The Effect of Helix Unfolding
    作者:Marye Anne Fox、Elena Galoppini
    DOI:10.1021/ja963269k
    日期:1997.6.1
    The effect of helix unfolding on the rates of photoinduced electron transfer in model dichromophoric peptides was investigated. Two α-helical peptides, 1 and 2, having an alternating Ala-Aib backbone and differing only in the position of an appended electron donor (N,N-dimethylaniline) and an appended photoexcited electron acceptor (pyrene) relative to the electric field generated by the helix, had
    研究了螺旋解折叠对模型二发色肽中光致电子转移速率的影响。两种 α-螺旋肽,1 和 2,具有交替的 Ala-Aib 主链,仅在附加电子供体(N,N-二甲基苯胺)和附加光激发电子受体(芘)相对于产生的电场的位置不同通过螺旋,已经显示出光致电子转移速率的差异,这归因于螺旋偶极子效应。在被质子溶剂(EtOH、MeOH、H2O、CF3CH2OH)或胍变性后,1 和 2 中观察到的电子转移速率变得相同。通过圆二色性 (CD) 分析研究螺旋展开。第二对模型寡肽,3 和 4,与 1 和 2 类似,但制备了 L-脯氨酸 (Pro) 而不是 α-甲基丙氨酸 (Aib) 并入主链,以研究低介电常数溶剂中的未折叠肽。CD、NMR和稳态荧光光谱...
  • Photoinduced electron transfer in a single .alpha.-helical polypeptide chain: evidence of a through-space mechanism
    作者:Yoshihito Inai、Masahiko Sisido、Yukio Imanishi
    DOI:10.1021/j100162a074
    日期:1991.5
    alpha-Helical polypeptides containing a single pair of L-p-(dimethylamino)phenylalanine and L-l-pyrenylalanine were synthesized. The distance and orientation of the (dimethylamino)phenyl (D) and pyreyl (P) group were varied by inserting different numbers (m) of L-alanine units between the two artificial aromatic amino acids. The edge-to-edge distances between D and P groups, predicted from conformational energy calculations, were 5.4 angstrom for m = 0, 9.4 angstrom for m = 1, and 5.5 angstrom for m = 2. This indicates that the D-P pair in the m = 2 polypeptide is separated by a larger number of bonds but located closer than the D-P pair in the m = 1 polypeptide. The D-P pair in the m = 0 polypeptide was arranged in a head-to-tail manner, but that in the m = 2 polypeptide had a face-to-face arrangement. The rates of photoinduced electron transfer (ET) from the D to P* group at -20-degrees-C in trimethyl phosphate solution were evaluated from the decay time of P* fluorescence to be 1.9 x 10(7) (m = 0), 6.6 x 10(5) (m = 1), and 2.1 x 10(7) s-1 (m = 2). The results show that the ET is occurring through space, and the possibility for a helical polypeptide chain as an electron mediator was excluded, at least for this relatively short distance ET. The ET rate was not very sensitive to the orientation of the donor and acceptor groups.
  • Distance and orientation dependence of electron transfer and exciplex formation of naphthyl and p-dimethylanilino groups fixed on a helical polypeptide chain
    作者:Yoshihito. Inai、Masahiko. Sisido、Yukio. Imanishi
    DOI:10.1021/j100379a017
    日期:1990.8
  • SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1791837A1
    公开(公告)日:2007-06-06
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