6-(4-Nitro-benzyliden)-5H-dibenzocyclohepten-5.7-dion | 54838-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-(4-Nitro-benzyliden)-5H-dibenzocyclohepten-5.7-dion
• 英文别名: 6-(4-Nitro-benzyliden)-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5.7-dion；9-[(4-nitrophenyl)methylidene]tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-8,10-dione
• CAS: 54838-61-8
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₄
• 分子量: 355.35
• InChiKey: QJYUOMQIHHIDDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Nitro-benzyliden)-5H-dibenzocyclohepten-5.7-dion 、 4-氯苯甲酰氯 在 苯硅烷 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到6-(4-chlorophenyl)-7-(4-nitrophenyl)-8H-dibenzo[4,5:6,7]cyclohepta[1,2-b]furan-8-one
  参考文献：
  名称：

  亚烷基二苯并-β-托酚酮分子内 Wittig 反应合成呋喃[2,3-f]二苯并托品酮

  摘要：

  开发了一种通过亚烷基二苯并-β-托酚酮与酰化反应物在催化或化学计量条件下进行分子内维蒂希反应来合成呋喃稠合二苯并托酮的策略。通过这些方案，在 1-10 小时内获得了一系列呋喃并[2,3- f ]二苯并托酮，产率为 49-99%。无碱现象的机理研究表明，有机膦在加热下既充当介质又充当可再生的布朗斯台德碱。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301344
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯基硼酸 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-(4-Nitro-benzyliden)-5H-dibenzocyclohepten-5.7-dion
  参考文献：
  名称：

  亚烷基二苯并-β-托酚酮分子内 Wittig 反应合成呋喃[2,3-f]二苯并托品酮

  摘要：

  开发了一种通过亚烷基二苯并-β-托酚酮与酰化反应物在催化或化学计量条件下进行分子内维蒂希反应来合成呋喃稠合二苯并托酮的策略。通过这些方案，在 1-10 小时内获得了一系列呋喃并[2,3- f ]二苯并托酮，产率为 49-99%。无碱现象的机理研究表明，有机膦在加热下既充当介质又充当可再生的布朗斯台德碱。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301344

文献信息

• Reactions of 6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5,7-dione with aromatic aldehydes
  作者：F. Szémes、P. Hrnčiar

  DOI：10.1135/cccc19743720

  日期：——