naphtho[1,2-d][1,2,3]triazol-2-ylamine | 15300-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: naphtho[1,2-d][1,2,3]triazol-2-ylamine
• 英文别名: Benzo[e]benzotriazol-2-amine
• CAS: 15300-51-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: HBPVKYKHUOOESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[1,2-d][1,2,3]triazol-2-ylamine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Z-1-(2-cyanophenyl)-2-cyanoethene
  参考文献：
  名称：

  活性中间体。第四部分 萘并[1,8- de ]-三嗪的胺化

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪，并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较，并提出了其重排的机理。

  DOI：

  10.1039/j39690000756

文献信息

• 4,9-Dihydro-4,9-dioxo-1H-naphtho(2,3-d) triazoles, their preparation and antiallergic compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002310A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3 and R4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy, or any adjacent two of R1 to R4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3- dienylene group are disclosed together with a method for their preparation. The compounds are useful as anti-allergic agents. With the exception of 4,9-dioxo-1H-naphtho-[2,3-d]-triazole, and its salts, all compounds of formula (I) are novel.

  式（I）化合物：及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，代表氢、卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基，或 R1 至 R4 中任意相邻两个共同代表含有 3 至 5 个碳原子的亚烷基或 1,4-丁-1,3-二烯基。 这些化合物可用作抗过敏剂。 除 4,9-二氧代-1H-萘并-[2,3-d]-三唑及其盐类外，所有式（I）化合物均为新型化合物。
• Reactive intermediates. Part IV. The amination of naphtho[1,8-de]-triazine
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000756

  日期：——

  Amination of naphtho[1,8-de]triazine with aqueous hydroxylamine-O-sulphonic acid gives 1-aminonaphtho-[1,8-de]triazine and 1-amino-8-azidonaphthalene. Amination with ethereal chloramine gives 1- and 2-aminonaphthotriazines and the latter was shown to rearrange to the amino-azide under the conditions of the hydroxylamine-O-sulphonic acid amination. Both 1 - and 2-aminotriazines are rearranged smoothly

  用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪，并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较，并提出了其重排的机理。