(1S,3a'S,5'R,5a'S,8'R,10a'S)-2',2',5',9',9'-pentamethyl-2-methylenedecahydrospiro[cyclobutane-1,10'-[5a,8]methanocyclopenta[c]azulene] | 123427-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (1S,3a'S,5'R,5a'S,8'R,10a'S)-2',2',5',9',9'-pentamethyl-2-methylenedecahydrospiro[cyclobutane-1,10'-[5a,8]methanocyclopenta[c]azulene]
• CAS: 123427-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: LUVAHBBBTDSRGY-PUQBPEMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3a'S,5'R,5a'S,8'R,10a'S)-2',2',5',9',9'-pentamethyl-2-methylenedecahydrospiro[cyclobutane-1,10'-[5a,8]methanocyclopenta[c]azulene] 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 反应 65.0h， 生成 (-)-Noranisatine
  参考文献：
  名称：

  具有新型螺β-内酯的神经毒性倍半萜类茴香胺的氧化产物（-）-去甲茴香胺的合成

  摘要：

  从（R -（+）-pulegone（3）制备的三醇5开始合成（-）-noranisatin（2），这是一种具有新型螺β-内酯的茴香胺（1）的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79659-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,5aS,8R,10S,10aS)-10-ethyl-2,2,5,9,9-pentamethyl-10-(prop-1-en-2-yl)decahydro-6H-5a,8-methanocyclopenta[c]azulene 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(1S,3a'S,5'R,5a'S,8'R,10a'S)-2',2',5',9',9'-pentamethyl-2-methylenedecahydrospiro[cyclobutane-1,10'-[5a,8]methanocyclopenta[c]azulene]
  参考文献：
  名称：

  具有新型螺β-内酯的神经毒性倍半萜类茴香胺的氧化产物（-）-去甲茴香胺的合成

  摘要：

  从（R -（+）-pulegone（3）制备的三醇5开始合成（-）-noranisatin（2），这是一种具有新型螺β-内酯的茴香胺（1）的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79659-6