5,7-dimethyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 5258-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5,a]pyridine；5,7-Dimethyl-2-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyridin
• CAS: 5258-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: RJSSMSJQYXBSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)benzamidine 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到5,7-dimethyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内电化学脱氢N–N键的形成，用于合成1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  在温和且可扩展的电解条件下，已开发出无金属和无氧化剂的分子内脱氢N–N键的形成。从容易获得的N-（2-吡啶基）am有效地合成了各种有价值的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶。反应在恒定电流条件下，在简单的不分隔电池中进行，其中n Bu 4 NBr作为氧化还原介体和电解质。该方案适用于抗糖尿病化合物关键中间体的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c9gc01895f