N--O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-methylester | 17993-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-methylester
• CAS: 17993-39-4
• 化学式: C₃₂H₃₈F₆N₄O₁₁
• 分子量: 768.664
• InChiKey: ZONQSYCCJMAHDD-FPMFRTRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  188.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1-{(S)-2-[(S)-2-(1-Benzyloxycarbonylamino-2,2,2-trifluoro-ethoxy)-1-hydrazinocarbonyl-ethylcarbamoyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy}-2,2,2-trifluoro-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基残基作为肽合成中丝氨酸和苏氨酸羟基的保护基

  摘要：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基非常适合于保护丝氨酸和苏氨酸的羟基。它可以通过使N-酰基氨基酸或N-酰基肽衍生物与2.2.2-三氟-1-氯-N-苄氧基羰基乙胺反应而容易地引入，并可以通过催化氢化或与HBr /冰醋酸重新引入。高频分裂。

  DOI：

  10.1002/cber.19681010323
• 作为产物：
  描述：

  N--O-<2,2,2-trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-aethyl>-Ser 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N--O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-O-<2.2.2-trifluor-1-benzyloxycarbonylaminoaethyl>-Ser-methylester
  参考文献：
  名称：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基残基作为肽合成中丝氨酸和苏氨酸羟基的保护基

  摘要：

  2.2.2-三氟-1-苄氧基羰基氨基-乙基非常适合于保护丝氨酸和苏氨酸的羟基。它可以通过使N-酰基氨基酸或N-酰基肽衍生物与2.2.2-三氟-1-氯-N-苄氧基羰基乙胺反应而容易地引入，并可以通过催化氢化或与HBr /冰醋酸重新引入。高频分裂。

  DOI：

  10.1002/cber.19681010323