1-(3-dimethylaminopropyl) 3-(prop-2-enyl)pyrrolidin-2, 5-dione | 577732-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-dimethylaminopropyl) 3-(prop-2-enyl)pyrrolidin-2, 5-dione
• 英文别名: 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione；1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-prop-2-enylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 577732-63-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: PBADBIMJNHBLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟-1-癸硫醇 、 1-(3-dimethylaminopropyl) 3-(prop-2-enyl)pyrrolidin-2, 5-dione 在 偶氮二异庚腈 作用下， 反应 18.0h， 以3.65 g的产率得到[3-(perfluorooctylethanethia)propyl]-2-butane-1,4-dioic acid (N,N-dimethylaminopropyl)imide
  参考文献：
  名称：

  “单尾”和“双尾” 3-（perfluoroalkylethanethia）烷基琥珀酸酐生成R ˚F分段二酸，酰胺酸，酰亚胺，酯，和盐：异常的琥珀酸NMR

  摘要：

  将R F CH 2 CH 2 SH（1 ; R F = n -C 6 F 13 ; n -C 8 F 17 ; n -C 10 F 21 ; RSH）自由基加成到2-烯-1-基琥珀酸酐（2 - 7 ; C3-C6和C8）给出加合物8 - 13（RSCHR 1 CH 2 CHR 2 [ ]）在90-100％的转化率和收率。因此，将硫醇1加到2（R 1，R 2＝ H）或3（3-烯-2-基酐； R 1＝ H，R 2＝ Me），仅分别给出末端RS-取代的加合物8和9。然而，较高的链烯基的酸酐4 - 7（R 1 = CH 3（CH 2）Ñ，Ñ = 0-4）添加1，得到区域异构酸酐10A，b - 13A，b与双- [R ˚F和不同大小的烷基尾巴。酸酐8 - 13A，b与亲核试剂定量反应。胺产生琥珀酸，然后酰亚胺化；水和强碱产生二酸和盐；乙醇和二甘醇得到半酯。二乙胺和8给出RS-取代的琥珀酸RS（CH 2）3

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00333-0
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丁二酸酐 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3-dimethylaminopropyl) 3-(prop-2-enyl)pyrrolidin-2, 5-dione
  参考文献：
  名称：

  “单尾”和“双尾” 3-（perfluoroalkylethanethia）烷基琥珀酸酐生成R ˚F分段二酸，酰胺酸，酰亚胺，酯，和盐：异常的琥珀酸NMR

  摘要：

  将R F CH 2 CH 2 SH（1 ; R F = n -C 6 F 13 ; n -C 8 F 17 ; n -C 10 F 21 ; RSH）自由基加成到2-烯-1-基琥珀酸酐（2 - 7 ; C3-C6和C8）给出加合物8 - 13（RSCHR 1 CH 2 CHR 2 [ ]）在90-100％的转化率和收率。因此，将硫醇1加到2（R 1，R 2＝ H）或3（3-烯-2-基酐； R 1＝ H，R 2＝ Me），仅分别给出末端RS-取代的加合物8和9。然而，较高的链烯基的酸酐4 - 7（R 1 = CH 3（CH 2）Ñ，Ñ = 0-4）添加1，得到区域异构酸酐10A，b - 13A，b与双- [R ˚F和不同大小的烷基尾巴。酸酐8 - 13A，b与亲核试剂定量反应。胺产生琥珀酸，然后酰亚胺化；水和强碱产生二酸和盐；乙醇和二甘醇得到半酯。二乙胺和8给出RS-取代的琥珀酸RS（CH 2）3

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00333-0

文献信息

• “Single tail” and “twin tail” 3-(perfluoroalkylethanethia)alkylsuccinic anhydrides give RF segmented diacids, amic acids, imides, esters, and salts
  作者：Neal O. Brace、Steven G. Mull

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00333-0

  日期：2003.5

  non-equivalent in NMR spectra. Similarly, in succinamic acids 31a,b and 32a,b, derived from anhydride 3 and amine CH3NHR, the syn and anti methyls of the (−)OCN(+)(CH3)R amide function give two NMR signals. Likewise, the slowly rotating R[R(CH2)3N(CH3)2] groups of 31a,b and 32a,b give rise to syn and anti tautomers with non-equivalent N(CH3)2 groups. The imides from reaction of 3–7, or 8–13, with NH2(CH2)3N(CH3)2

  将R F CH 2 CH 2 SH（1 ; R F = n -C 6 F 13 ; n -C 8 F 17 ; n -C 10 F 21 ; RSH）自由基加成到2-烯-1-基琥珀酸酐（2 - 7 ; C3-C6和C8）给出加合物8 - 13（RSCHR 1 CH 2 CHR 2 [ ]）在90-100％的转化率和收率。因此，将硫醇1加到2（R 1，R 2＝ H）或3（3-烯-2-基酐； R 1＝ H，R 2＝ Me），仅分别给出末端RS-取代的加合物8和9。然而，较高的链烯基的酸酐4 - 7（R 1 = CH 3（CH 2）Ñ，Ñ = 0-4）添加1，得到区域异构酸酐10A，b - 13A，b与双- [R ˚F和不同大小的烷基尾巴。酸酐8 - 13A，b与亲核试剂定量反应。胺产生琥珀酸，然后酰亚胺化；水和强碱产生二酸和盐；乙醇和二甘醇得到半酯。二乙胺和8给出RS-取代的琥珀酸RS（CH 2）3