| 1261559-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1261559-22-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: MGPYZKLXRNRYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid 、 copper(l) cyanide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 Curtin-Hammett 效应在钌催化的 1,1-二取代艾伦烯的氢羟烷基化中放大反非对映选择性：全碳四元中心的非对映选择性形成

  摘要：

  在钌催化的转移氢化条件下，1,1-二取代的丙二烯1a-c和醇2a-g参与氧化还原引发的烯丙基钌-醛对生成，形成羟基烷基化产物3a-g、4a-g和5a -g 具有完全支化的区域选择性。通过利用 Curtin-Hammett 效应，获得了良好至极好的抗非对映选择性（4:1 至 >20:1）。因此，在没有预金属化亲核试剂或化学计量副产物的情况下，所有碳季铵中心在从醇氧化水平进行羰基加成时以非对映选择性方式形成。在标准反应条件下，丙二烯 1b 与等摩尔量的醇 2a 和醛 6b 接触会产生比例为 1:1 的加合物 4a 和 4b。相似地，丙二烯1b暴露于等摩尔量的醛6a和醇2b，以相同的等摩尔比提供加合物4a和4b。在标准反应条件下，丙二烯 1b 与 d(2)-p-硝基苄醇 deuterio-2a 接触，产生氢羟基烷基化产物 deuterio-4a，其在甲醇位置 (>95% (2)H) 和内部乙烯基位置

  DOI：

  10.1021/ja1104156