3,5-bis-benzylsulfanyl-4-oxo-valeric acid | 102171-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5-bis-benzylsulfanyl-4-oxo-valeric acid
• 英文别名: 3,5-Bis-benzylmercapto-4-oxo-valeriansaeure
• CAS: 102171-95-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃S₂
• 分子量: 360.498
• InChiKey: MJXJRIJIAULMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-benzylsulfanyl-4-oxo-valeric acid 在 一水合肼 作用下， 生成 6-(benzylsulfanyl-methyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Effects of Oral Alendronate in Elderly Patients with Osteoporosis and Mild Primary Hyperparathyroidism

  摘要：

  在大多数原发性甲状旁腺功能亢进症（PHPT）患者中，骨质疏松的不同程度是该疾病唯一相关的表现。PHPT患者的低骨矿密度（BMD）是手术干预的指征，因为成功的甲状旁腺切除术可以显著提高BMD。然而，在老年女性中，低BMD值几乎是一个不变的发现，而这些女性往往不愿意或被认为不适合手术。双膦酸盐能够抑制甲状旁腺激素（PTH）介导的骨吸收，并且在预防和治疗绝经后骨质疏松方面表现出良好效果。在这项初步对照研究中，我们调查了口服阿仑膦酸盐对老年女性骨质疏松和轻度PHPT的BMD和钙及骨代谢生化标志物的影响。26名年龄在67至81岁的老年患者被随机分为两组，分别接受口服10毫克阿仑膦酸盐隔日治疗或不治疗，持续2年。在未接受治疗的对照组中，观察到全身及股骨颈的BMD有轻微的重要下降，而在2年的观察期间，钙和骨代谢的生化标志物没有显著变化。尿脱氧吡啶oline（Dpyr）排泄在阿仑膦酸盐治疗的第一个月显著下降，而骨形成的血清标志物碱性磷酸酶和骨钙素则逐渐下降，且在治疗3个月后下降才变得显著；此后，在阿仑膦酸盐治疗期间，所有骨代谢标志物均持续受到抑制。在此组患者中，经过2年观察，我们发现腰椎、全髋和全身的BMD均有统计学上显著的增加（分别为+8.6 ± 3.0%、+4.8 ± 3.9%和+1.2 ± 1.4%的变化与基线均值±标准差相比），而与基线及对照患者相比也显著提高。血清钙、血清磷和尿钙排泄在前3到6个月显著下降，但之后又回升至基线水平。血清PTH水平在治疗的第一个年的增加具有统计学意义。这些初步结果可能使阿仑膦酸盐成为轻度PHPT患者的辅助治疗候选药物，特别是对于那些不愿意或不适合手术的患者，而骨质疏松则是一个值得关注的问题。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2001.16.1.113
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzylmercaptide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 3,5-bis-benzylsulfanyl-4-oxo-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Effects of Oral Alendronate in Elderly Patients with Osteoporosis and Mild Primary Hyperparathyroidism

  摘要：

  在大多数原发性甲状旁腺功能亢进症（PHPT）患者中，骨质疏松的不同程度是该疾病唯一相关的表现。PHPT患者的低骨矿密度（BMD）是手术干预的指征，因为成功的甲状旁腺切除术可以显著提高BMD。然而，在老年女性中，低BMD值几乎是一个不变的发现，而这些女性往往不愿意或被认为不适合手术。双膦酸盐能够抑制甲状旁腺激素（PTH）介导的骨吸收，并且在预防和治疗绝经后骨质疏松方面表现出良好效果。在这项初步对照研究中，我们调查了口服阿仑膦酸盐对老年女性骨质疏松和轻度PHPT的BMD和钙及骨代谢生化标志物的影响。26名年龄在67至81岁的老年患者被随机分为两组，分别接受口服10毫克阿仑膦酸盐隔日治疗或不治疗，持续2年。在未接受治疗的对照组中，观察到全身及股骨颈的BMD有轻微的重要下降，而在2年的观察期间，钙和骨代谢的生化标志物没有显著变化。尿脱氧吡啶oline（Dpyr）排泄在阿仑膦酸盐治疗的第一个月显著下降，而骨形成的血清标志物碱性磷酸酶和骨钙素则逐渐下降，且在治疗3个月后下降才变得显著；此后，在阿仑膦酸盐治疗期间，所有骨代谢标志物均持续受到抑制。在此组患者中，经过2年观察，我们发现腰椎、全髋和全身的BMD均有统计学上显著的增加（分别为+8.6 ± 3.0%、+4.8 ± 3.9%和+1.2 ± 1.4%的变化与基线均值±标准差相比），而与基线及对照患者相比也显著提高。血清钙、血清磷和尿钙排泄在前3到6个月显著下降，但之后又回升至基线水平。血清PTH水平在治疗的第一个年的增加具有统计学意义。这些初步结果可能使阿仑膦酸盐成为轻度PHPT患者的辅助治疗候选药物，特别是对于那些不愿意或不适合手术的患者，而骨质疏松则是一个值得关注的问题。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2001.16.1.113