2,5-Dihydroxy-2,6-dimethyl-heptan-3-one | 34004-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-Dihydroxy-2,6-dimethyl-heptan-3-one
• CAS: 34004-71-2
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ROPXHNVFSJCZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dihydroxy-2,6-dimethyl-heptan-3-one 在 cerium(III) chloride 、 2,2'-isopropylidenebis<(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole> 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 N-(4-hydroxy-1-isopropyl-4-methyl-3-oxopentyl)carbamic acid O-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Conjugate Addition of Carbamates

  摘要：

  Catalytic, asymmetric conjugate addition of carbamates to enoyl systems has been realized for the first time, providing a two-step access to virtually enantiopure N-protected beta-amino acids.

  DOI：

  10.1021/ja047004e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 异丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-Dihydroxy-2,6-dimethyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Conjugate Addition of Carbamates

  摘要：

  Catalytic, asymmetric conjugate addition of carbamates to enoyl systems has been realized for the first time, providing a two-step access to virtually enantiopure N-protected beta-amino acids.

  DOI：

  10.1021/ja047004e