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(24R)-3β,24-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxycholest-5-en-11α-yl acetate | 156178-24-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(24R)-3β,24-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxycholest-5-en-11α-yl acetate
英文别名
[(3S,8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[(2R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] acetate
(24R)-3β,24-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxycholest-5-en-11α-yl acetate化学式
CAS
156178-24-4
化学式
C41H76O5Si2
mdl
——
分子量
705.222
InChiKey
IJYCGWGSBJTLPT-NHYPHUDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.07
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (24R)-11α-(4-carboxybutyryloxy)-24,25-dihydroxyvitamin D<sub>3</sub>: a novel haptenic derivative producing antibodies of high affinity for (24R)-24,25-dihydroxyvitamin D<sub>3</sub>
    作者:Norihiro Kobayashi、Tatsuya Higashi、Kazutake Shimada
    DOI:10.1039/p19940000269
    日期:——
    obtain highly specific antibodies to compound 1a which are useful for development of immunoassays, a novel haptenic derivative, (24R)-11α-(4-carboxybutyryloxy)-24,25-dihydroxyvitamin D32 was synthesized in 21 steps from a [17(20)Z]-ethylidene derivative 3 of 11α-hydroxydehydroepiandrosterone. The preparation of an immunogenic conjugate of the hapten 2 with bovine serum albumin and the properties of the
    血清/血浆(24 R)-24,25-二羟基维生素D 3 1a水平的测定是维生素D 3 1b的主要代谢产物之一,对于阐明其生理意义非常重要。为了获得针对化合物1a的高度特异性抗体,该抗体可用于免疫分析的开发,从[[R]的21个步骤合成了一种新的半抗原衍生物(24 R)-11α-(4-羧基丁酰氧基)-24,25-二羟基维生素D 3 2。 11α-羟基脱氢表雄酮的17(20)Z ]-亚乙基衍生物3。半抗原2的免疫原性偶联物的制备 还简要描述了用牛血清白蛋白制备牛血清白蛋白和所得抗体的性质。
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