Pyridine-2-sulfonic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester | 123455-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: Pyridine-2-sulfonic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester
• CAS: 123455-87-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₈S
• 分子量: 401.438
• InChiKey: QGBMGLPLMWWEAL-BGNCJLHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2-sulfonic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到6-bromo-6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s134
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Pyridine-2-sulfonic acid (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s134