(E)-10-(1H-indol-1-yl)-7-methyldeca-1,7-dien-3-ol | 1415912-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-10-(1H-indol-1-yl)-7-methyldeca-1,7-dien-3-ol
• 英文别名: (7E)-10-indol-1-yl-7-methyldeca-1,7-dien-3-ol
• CAS: 1415912-18-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: MSUANEKYLDULPR-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-(1H-indol-1-yl)-7-methyldeca-1,7-dien-3-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5-(dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(4S,4aS,12bS)-12b-methyl-4-vinyl-1,2,3,4,4a,5,6,12b-octahydroindolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Enantioselective Polyene Cyclization

  摘要：

  A highly enantioselective polycyclization method has been developed using the combination of Lewis acid activation with iridium-catalyzed allylic substitution. This strategy relies on direct use of branched, racemic allylic alcohols and furnishes a diverse and unique set of carbo- and heteropolycyclic ring systems in good yields and >= 99% ee.

  DOI：

  10.1021/ja310386m
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl((8-iodo-7-methylocta-1,7-dien-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-10-(1H-indol-1-yl)-7-methyldeca-1,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Enantioselective Polyene Cyclization

  摘要：

  A highly enantioselective polycyclization method has been developed using the combination of Lewis acid activation with iridium-catalyzed allylic substitution. This strategy relies on direct use of branched, racemic allylic alcohols and furnishes a diverse and unique set of carbo- and heteropolycyclic ring systems in good yields and >= 99% ee.

  DOI：

  10.1021/ja310386m