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3-acetyl-2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-pentyl-4H-cyclopenta[b]furan
3-acetyl-2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-pentyl-4H-cyclopenta[b]furan | 1608110-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-pentyl-4H-cyclopenta[b]furan
英文别名
——
CAS
1608110-99-1
化学式
C
22
H
26
O
3
mdl
——
分子量
338.447
InChiKey
DXKWEIXHAQKXHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.85
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
39.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(oct-2-yn-1-ylidene)pentane-2,4-dione
、
4-乙炔基苯甲醚
在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 13.0h, 以41%的产率得到3-acetyl-2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-pentyl-4H-cyclopenta[b]furan
参考文献:
名称:
Rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes via 2-furylcarbenes generated from enynones
摘要:
报告了铑催化碳烯向炔类化合物的转移。容易获得的炔酮作为碳源取代了重氮化合物。整个过程包括环化-环丙烯化-环扩大顺序。
DOI:
10.1039/c3cc47481j
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