(Z)-6-cyclohexyl-5-hexen-1-ol | 148258-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-cyclohexyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: (Z)-6-cyclohexylhex-5-en-1-ol
• CAS: 148258-67-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: MGUADSUEIDHNGG-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-cyclohexyl-5-hexen-1-ol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以35%的产率得到2-(cyclohexylidenemethyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  光驱动硒-π-酸催化非活化烯烃的醇好氧烯丙基化

  摘要：

  摘要 建立了一种新的有机催化方案，用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲，该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下，可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。 建立了一种新的有机催化方案，用于使用非活化烯烃作为烯丙基化试剂和环境空气作为末端氧化剂对酒精进行好氧脱氢烯丙基化。从机械上讲，该程序依赖于二癸烷和光氧化还原催化剂通过光诱导的电子转移过程的相互作用。在优化的条件下，可以获得非常高的官能团耐受性和出色的区域选择性的各种环状和无环醚。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609938
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环己烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 14.5h， 生成 (Z)-6-cyclohexyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Albores, Martha; Bestmann, Hans Juergen; Doehla, Bodo, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：