tert-butyl((1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1578204-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1578204-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 336.503
• InChiKey: UCPVAGMZAGJIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(benzyloxy)-1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)hept-2-yne-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 、 乙炔钠 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到tert-butyl((1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945