3-(3-nitropyridin-2-yl)oxazolidin-2-one | 1173009-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-nitropyridin-2-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1173009-72-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• 分子量: 209.161
• InChiKey: ICOAOMFRZODAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitropyridin-2-yl)oxazolidin-2-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-Aminopyridin-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到3-(3-nitropyridin-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.031