tert-butyl 2-(trimethyl-l5-phosphaneylidene)acetate | 131833-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-(trimethyl-l5-phosphaneylidene)acetate
• CAS: 131833-05-1
• 化学式: C₉H₁₉O₂P
• 分子量: 190.222
• InChiKey: BHKMGHASENRFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(trimethyl-l5-phosphaneylidene)acetate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 C₅₉H₆₉N₄O₃⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成手性 2,2-二取代四氢噻吩的相转移催化不对称 [4 + 1] 环化

  摘要：

  一种高效的催化不对称 [4 + 1] 反应，其特点是使用简单的 β-酮酯作为单碳亲核试剂，使用 5-琥珀酰亚胺硫代-戊-2-烯酸酯作为四原子双亲电试剂，在双功能手性相转移催化剂。新的环化提供了一种独特的协议，以获取具有高非对映选择性和对映选择性的连续季和叔碳立体中心的官能化 2-酰基-2-羧基四氢噻吩。此外，制备的产物可以通过脱苯甲酰化和烷基化反应两个步骤容易地转化为手性 2-烷基-2-羧基四氢噻吩。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02744

文献信息

• Heineke, Daniel; Bohle, D. Scott; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 355 - 364
  作者：Heineke, Daniel、Bohle, D. Scott、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——