S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether | 1121997-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether
• 英文别名: 1,4-bis(2-pyridylmethylthio)butane；2-[4-(Pyridin-2-ylmethylsulfanyl)butylsulfanylmethyl]pyridine；2-[4-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)butylsulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 1121997-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₂
• 分子量: 304.48
• InChiKey: FHCCUIMRODQGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether 在 silver triflate 、 CF₃SO₃D 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 [Pt2(S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether)(water)4](4+)
  参考文献：
  名称：

  新型的含氮-硫供体混合的双核铂（II）配合物

  摘要：

  合成了一系列新颖的双核铂（II）配合物，其中包含氮-硫供体双齿混合螯合物系统，其中两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。选择二齿螯合配体以使配合物稳定以免分解。四种合成的配合物[Pt 2（S 1，S 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁烷二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（4NSpy）的p K a值和反应性， [Pt 2（S 1，S 6-双（2-吡啶基甲基）-1,6-己二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（6NSpy），[Pt 2（S 1，S 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二硫醚）（ OH 2）4 ] 4+（8NSpy）和[Pt 2（S 1，S 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（10NSpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。此外，根据配体以及双核复合物的细胞毒

  DOI：

  10.1021/ic2018902
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二硫醇 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether
  参考文献：
  名称：

  新型的含氮-硫供体混合的双核铂（II）配合物

  摘要：

  合成了一系列新颖的双核铂（II）配合物，其中包含氮-硫供体双齿混合螯合物系统，其中两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。选择二齿螯合配体以使配合物稳定以免分解。四种合成的配合物[Pt 2（S 1，S 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁烷二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（4NSpy）的p K a值和反应性， [Pt 2（S 1，S 6-双（2-吡啶基甲基）-1,6-己二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（6NSpy），[Pt 2（S 1，S 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二硫醚）（ OH 2）4 ] 4+（8NSpy）和[Pt 2（S 1，S 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（10NSpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。此外，根据配体以及双核复合物的细胞毒

  DOI：

  10.1021/ic2018902

文献信息

• Coordination behavior of pyridylmethylthioether system with cupric chloride and cupric bromide: CS bond cleavage and crystal structures
  作者：Sandipan Sarkar、Sourav Dey、Titas Mukherjee、Ennio Zangrando、Mike G.B. Drew、Pabitra Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.06.042

  日期：2010.9

  with copper(II) chloride and copper(II) bromide have been studied in different chemical environments. Copper(II) chloride assisted C S bond cleavage of the organic moieties leading to the formation of copper(II) picolinate derivatives, whereas, under similar experimental conditions, no C S bond cleavage was observed in the reaction with copper(II) bromide. The resulted copper(II) complexes isolated

  摘要 具有 N2S2 供体组 [L 1 = 1,2-双（2-吡啶甲硫基）乙烷，L 2 = 1,3-双（2-吡啶甲硫基）丙烷和 L 3 = 1,4-双(2-吡啶基甲硫基)丁烷]与氯化铜 (II) 和溴化铜 (II) 在不同的化学环境中进行了研究。氯化铜 (II) 辅助有机部分的 CS 键断裂，导致形成吡啶甲酸铜 (II) 衍生物，而在类似的实验条件下，在与溴化铜 (II) 的反应中未观察到 CS 键断裂。从不同介质中分离得到的铜 (II) 配合物已通过光谱和 X 射线晶体学工具进行了表征。
• Copper(II) complexes of tetradentate N2S2 donor sets: Synthesis, crystal structure characterization and reactivity
  作者：S. Sarkar、A. Patra、M.G.B. Drew、E. Zangrando、P. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2008.08.004

  日期：2009.1

  Two mononuclear and one dinuclear copper(II) complexes, containing neutral tetradentate NSSN type ligands, of formulation [Cu-II(L-1)Cl]ClO4 (1), [Cu-II(L-2)Cl]ClO4 (2) and [Cu-2(II)(L-3)(2)Cl-2](ClO4)(2) (3) were synthesized and isolated in pure form [where L-1 = 1,2-bis(2-pyridylmethylthio)ethane, L-2 = 1,3-bis(2-pyridylmethylthio)propane and L-3 = 1,4-bis(2-pyridylmethylthio)butane]. All these green colored copper(II) complexes were characterized by physicochemical and spectroscopic methods. The dinuclear copper(II) complex 3 changed to a colorless dinuclear copper(I) species of formula [Cu-2(1)(L-3)(2)](ClO4)(2),0.5H(2)O (4) in dimethylformamide even in the presence of air at ambient temperature, while complexes I and 2 showed no change under similar conditions. The solid-state structures of complexes 1, 2 and 4 were established by X-ray crystallography. The geometry about the copper in complexes 1 and 2 is trigonal bipyramidal whereas the coordination environment about the copper(I) in dinuclear complex 4 is distorted tetrahedral. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel Dinuclear Platinum(II) Complexes Containing Mixed Nitrogen–Sulfur Donor Ligands
  作者：Stephanie Hochreuther、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic2018902

  日期：2011.12.19

  series of novel dinuclear platinum(II) complexes were synthesized containing a mixed nitrogen–sulfur donor bidentate chelate system in which the two platinum centers are connected by an aliphatic chain of variable length. The bidentate chelating ligands were selected to stabilize the complex toward decomposition. The pKa values and reactivity of the four synthesized complexes, namely, [Pt2(S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1

  合成了一系列新颖的双核铂（II）配合物，其中包含氮-硫供体双齿混合螯合物系统，其中两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。选择二齿螯合配体以使配合物稳定以免分解。四种合成的配合物[Pt 2（S 1，S 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁烷二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（4NSpy）的p K a值和反应性， [Pt 2（S 1，S 6-双（2-吡啶基甲基）-1,6-己二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（6NSpy），[Pt 2（S 1，S 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二硫醚）（ OH 2）4 ] 4+（8NSpy）和[Pt 2（S 1，S 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（10NSpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。此外，根据配体以及双核复合物的细胞毒