S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether | 1121997-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether
• 英文别名: 1,4-bis(2-pyridylmethylthio)butane；2-[4-(Pyridin-2-ylmethylsulfanyl)butylsulfanylmethyl]pyridine；2-[4-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)butylsulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 1121997-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₂
• 分子量: 304.48
• InChiKey: FHCCUIMRODQGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether 在 silver triflate 、 CF₃SO₃D 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 [Pt2(S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether)(water)4](4+)
  参考文献：
  名称：

  新型的含氮-硫供体混合的双核铂（II）配合物

  摘要：

  合成了一系列新颖的双核铂（II）配合物，其中包含氮-硫供体双齿混合螯合物系统，其中两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。选择二齿螯合配体以使配合物稳定以免分解。四种合成的配合物[Pt 2（S 1，S 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁烷二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（4NSpy）的p K a值和反应性， [Pt 2（S 1，S 6-双（2-吡啶基甲基）-1,6-己二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（6NSpy），[Pt 2（S 1，S 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二硫醚）（ OH 2）4 ] 4+（8NSpy）和[Pt 2（S 1，S 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（10NSpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。此外，根据配体以及双核复合物的细胞毒

  DOI：

  10.1021/ic2018902
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二硫醇 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S1,S4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanedithioether
  参考文献：
  名称：

  新型的含氮-硫供体混合的双核铂（II）配合物

  摘要：

  合成了一系列新颖的双核铂（II）配合物，其中包含氮-硫供体双齿混合螯合物系统，其中两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。选择二齿螯合配体以使配合物稳定以免分解。四种合成的配合物[Pt 2（S 1，S 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁烷二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（4NSpy）的p K a值和反应性， [Pt 2（S 1，S 6-双（2-吡啶基甲基）-1,6-己二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（6NSpy），[Pt 2（S 1，S 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二硫醚）（ OH 2）4 ] 4+（8NSpy）和[Pt 2（S 1，S 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二硫醚）（OH 2）4 ] 4+（10NSpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。此外，根据配体以及双核复合物的细胞毒

  DOI：

  10.1021/ic2018902

文献信息

• Coordination behavior of pyridylmethylthioether system with cupric chloride and cupric bromide: CS bond cleavage and crystal structures
  作者：Sandipan Sarkar、Sourav Dey、Titas Mukherjee、Ennio Zangrando、Mike G.B. Drew、Pabitra Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.06.042

  日期：2010.9

  with copper(II) chloride and copper(II) bromide have been studied in different chemical environments. Copper(II) chloride assisted C S bond cleavage of the organic moieties leading to the formation of copper(II) picolinate derivatives, whereas, under similar experimental conditions, no C S bond cleavage was observed in the reaction with copper(II) bromide. The resulted copper(II) complexes isolated

  摘要 具有 N2S2 供体组 [L 1 = 1,2-双（2-吡啶甲硫基）乙烷，L 2 = 1,3-双（2-吡啶甲硫基）丙烷和 L 3 = 1,4-双(2-吡啶基甲硫基)丁烷]与氯化铜 (II) 和溴化铜 (II) 在不同的化学环境中进行了研究。氯化铜 (II) 辅助有机部分的 CS 键断裂，导致形成吡啶甲酸铜 (II) 衍生物，而在类似的实验条件下，在与溴化铜 (II) 的反应中未观察到 CS 键断裂。从不同介质中分离得到的铜 (II) 配合物已通过光谱和 X 射线晶体学工具进行了表征。
• Copper(II) complexes of tetradentate N2S2 donor sets: Synthesis, crystal structure characterization and reactivity
  作者：S. Sarkar、A. Patra、M.G.B. Drew、E. Zangrando、P. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2008.08.004

  日期：2009.1

  Two mononuclear and one dinuclear copper(II) complexes, containing neutral tetradentate NSSN type ligands, of formulation [Cu-II(L-1)Cl]ClO4 (1), [Cu-II(L-2)Cl]ClO4 (2) and [Cu-2(II)(L-3)(2)Cl-2](ClO4)(2) (3) were synthesized and isolated in pure form [where L-1 = 1,2-bis(2-pyridylmethylthio)ethane, L-2 = 1,3-bis(2-pyridylmethylthio)propane and L-3 = 1,4-bis(2-pyridylmethylthio)butane]. All these green colored copper(II) complexes were characterized by physicochemical and spectroscopic methods. The dinuclear copper(II) complex 3 changed to a colorless dinuclear copper(I) species of formula [Cu-2(1)(L-3)(2)](ClO4)(2),0.5H(2)O (4) in dimethylformamide even in the presence of air at ambient temperature, while complexes I and 2 showed no change under similar conditions. The solid-state structures of complexes 1, 2 and 4 were established by X-ray crystallography. The geometry about the copper in complexes 1 and 2 is trigonal bipyramidal whereas the coordination environment about the copper(I) in dinuclear complex 4 is distorted tetrahedral. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.