5-chloro-1,7’-dimethyl-2’-propyl-1H,3’H-2,5’-bibenzo[d]imidazole | 885046-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-1,7’-dimethyl-2’-propyl-1H,3’H-2,5’-bibenzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-Chloro-1,7'-dimethyl-2'-propyl-2,5'-bi-1H-benzimidazole；5-chloro-1-methyl-2-(7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazol-5-yl)benzimidazole
• CAS: 885046-20-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄
• 分子量: 338.84
• InChiKey: PJPCVNUXOVVIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,7’-dimethyl-2’-propyl-1H,3’H-2,5’-bibenzo[d]imidazole 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 替米沙坦氯代物
  参考文献：
  名称：

  一种替米沙坦杂质J的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学制药工艺技术领域，具体涉及一种替米沙坦杂质J的制备方法。该方法采用4‑氯‑2‑硝基‑N‑甲基苯胺为原料，经过还原、环合、缩合及水解酸化过程得到产物。该方法原料便宜易得，操作简单，产品收率高，产品纯度高。

  公开号：

  CN111170947A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 铁粉 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1,7’-dimethyl-2’-propyl-1H,3’H-2,5’-bibenzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种替米沙坦杂质J的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学制药工艺技术领域，具体涉及一种替米沙坦杂质J的制备方法。该方法采用4‑氯‑2‑硝基‑N‑甲基苯胺为原料，经过还原、环合、缩合及水解酸化过程得到产物。该方法原料便宜易得，操作简单，产品收率高，产品纯度高。

  公开号：

  CN111170947A

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING TELMISARTAN IMPURITY J<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMPURETÉ J DE TELMISARTAN<br/>[ZH] 一种替米沙坦杂质J的制备方法
  申请人：JIANGSU ZHONGBANG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021077351A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明属于化学制药工艺技术领域，具体涉及一种替米沙坦杂质J的制备方法。该方法采用4-氯-2-硝基-N-甲基苯胺为原料，经过还原、环合、缩合及水解酸化过程得到产物。该方法原料便宜易得，操作简单，产品收率高，产品纯度高。