2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole | 1370024-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 1370024-90-0
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 454.336
• InChiKey: HHZDGGFPFBXBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(p-tolyl)ethanone 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Malik, Jitender K.; Noolvi, Malleshappa N.; Manvi, Fakkirappa V., Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Preliminary In-Vitro Cytotoxic Activity of Novel Substituted diaryl-imidazo [2,1,b]-benzothiazole Derivatives
  作者：Jitender K. Malik、Malleshappa N. Noolvi、Fakkirappa V. Manvi、B.K. Nanjwade、Harun M. Patel、Manjula S. N.、Mallikarjuna Rao C.、Ashutosh Barve

  DOI：10.2174/157018011796576015

  日期：2011.10.1

  A novel series of substituted diaryl imidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives (8a-y) were synthesized by condensation reaction between 2-amino benzothiazole derivatives (3a-g) and substituted α-bromo-1, 2-(substituted) diaryl-1- ethanones (7a-i). The structures of the synthesized compounds were established by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopical data. The compounds (8a-y) were evaluated for their in-vitro cytotoxic activity on murine (B16F10) and human (MCF-7) cancer cells by using MTT assay. From the in vitro studies compounds 8p, 8u and 8y were found most effective with an IC50 range of 0.56 -27.50 µ M in MCF-7 and 2.57-36.54 µ M in B16F10 cells.

  通过2-氨基苯并噻唑衍生物（3a-g）与取代α-溴-1,2-取代二苯基-1-乙酮（7a-i）的缩合反应，合成了一系列新型取代二苯并咪唑[2,1-b]苯并噻唑衍生物（8a-y）。通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据确定了合成化合物的结构。利用MTT法评估了化合物（8a-y）对小鼠（B16F10）和人（MCF-7）癌细胞的体外细胞毒活性。从体外研究中发现，化合物8p、8u和8y最为有效，对MCF-7细胞的IC50范围为0.56-27.50 μM，对B16F10细胞的IC50范围为2.57-36.54 μM。