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tert-butyl 3-(2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)benzoate | 1310707-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)benzoate
英文别名
tert-butyl 3-[2-bromo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl]benzoate
tert-butyl 3-(2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)benzoate化学式
CAS
1310707-12-0
化学式
C23H30BrN3O3Si
mdl
——
分子量
504.499
InChiKey
YLVOOPDSNBNQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)benzoatepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 以90%的产率得到3-(2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES
    摘要:
    该发明提供了本公式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)或(Il)的化合物,以及在此定义的药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤病症有用。
    公开号:
    WO2011068899A1
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文献信息

  • Substituted dihydropyrazolo[3,4-D]pyrrolo[2,3-B]pyridines and methods of use thereof
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US08785639B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    The invention provides a compound of Formula (Ie), pharmaceutically acceptable salts, or stereoisomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了公式(Ie)的化合物、药学上可接受的盐或其立体异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
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