4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 912281-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)phenyl]-(2,3,4,6-tetra-0-acetyl-α-D-mannopyranoside)
• CAS: 912281-47-1
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₁₅
• 分子量: 619.536
• InChiKey: BLROSVAWMOXTAA-VKINHPFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  202.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-[4-(α-D-mannopyranosyloxy)-benzyloxycarbonyl]amino-1,2,3,4-cyclopentanetetrol
  参考文献：
  名称：

  反馈前药对糖苷酶的选择性抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600808
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyloxy)-benzaldehyde 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxymethyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  反馈前药对糖苷酶的选择性抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600808

文献信息

• WO2007/98033
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——