4-氯-4'-硝基-2,2'-联吡啶 | 84175-07-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-4'-硝基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 4-chloro-4'-nitro-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-Chloro-4'-nitro-2,2'-bipyridyl；2-(4-chloropyridin-2-yl)-4-nitropyridine
• CAS: 84175-07-5
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O₂
• 分子量: 235.63
• InChiKey: FJFYZSIACJSKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 4-氯-4'-硝基-2,2'-联吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代了2,2'-联吡啶作为配体。，钼和钨的六羰基化合物的4,4'-二取代的2,2'-联吡啶衍生物的制备及表征

  摘要：

  的制备顺式- [M（CO）4（BIL）]（M =铬，钼，W; BIL是4,4'X 2 -2,2'-联吡啶; X = NME 2，NH 2，OME，据报道CMe 3，Me，H，Ph，CH ＝ CHPh，Cl，CO 2 H，CO 2 Me，NO 2。配体和配合物的特征在于光谱（红外，电子吸收和发射，核磁共振（1 H，13 C，15 N，95Mo））和微量分析。这些配合物的光谱性质中观察到的变化与X组的电子代用品参数密切相关。这在最低能量（可见光）吸收（变化约20％）中最为明显。供体和受体取代基的极值之间为0.8 eV。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98807-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二硝基-2,2-联吡啶 N,N-二氧化物 在 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氯-4'-硝基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  取代了2,2'-联吡啶作为配体。，钼和钨的六羰基化合物的4,4'-二取代的2,2'-联吡啶衍生物的制备及表征

  摘要：

  的制备顺式- [M（CO）4（BIL）]（M =铬，钼，W; BIL是4,4'X 2 -2,2'-联吡啶; X = NME 2，NH 2，OME，据报道CMe 3，Me，H，Ph，CH ＝ CHPh，Cl，CO 2 H，CO 2 Me，NO 2。配体和配合物的特征在于光谱（红外，电子吸收和发射，核磁共振（1 H，13 C，15 N，95Mo））和微量分析。这些配合物的光谱性质中观察到的变化与X组的电子代用品参数密切相关。这在最低能量（可见光）吸收（变化约20％）中最为明显。供体和受体取代基的极值之间为0.8 eV。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98807-7

文献信息

• Studies of 2,2'-bipyridyl N,N'-dioxides
  作者：David Wenkert、R. B. Woodward

  DOI：10.1021/jo00151a001

  日期：1983.2
• WENKERT, D.;WOODWARD, R. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 3, 283-289
  作者：WENKERT, D.、WOODWARD, R. B.

  DOI：——

  日期：——