1-(3'-Deoxy-β-D-glycero-pentofuran-2'-ulosyl)-uracil | 54898-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3'-Deoxy-β-D-glycero-pentofuran-2'-ulosyl)-uracil
• 英文别名: 1-(5-hydroxymethyl-3-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 54898-43-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: ZLFLRGRIUASHGT-YLWLKBPMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-(3'-Deoxy-β-D-glycero-pentofuran-2'-ulosyl)-uracil 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2S,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-氧代四氢呋喃-2-基]甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二-O--mesyl-的反应来苏在一锅转换甲磺酸化的核苷到enaminonucleosides和α -烯胺的晶体结构的第一次报告：与仲胺-尿苷。

  摘要：

  2'，3'-二-O-甲磺酰基5'-O-三苯甲基来苏-尿苷1与仲胺以产生enaminonucleosides反应图2a-d和3a-d中。2'-酮胍的中间性对于发生异构化和形成烯胺至关重要。通过分析水解产物可以明确地确定β-烯胺的结构，并通过晶体结构分析证明了α-烯胺的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89333-9
• 作为产物：
  描述：

  uridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-(3'-Deoxy-β-D-glycero-pentofuran-2'-ulosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二-O--mesyl-的反应来苏在一锅转换甲磺酸化的核苷到enaminonucleosides和α -烯胺的晶体结构的第一次报告：与仲胺-尿苷。

  摘要：

  2'，3'-二-O-甲磺酰基5'-O-三苯甲基来苏-尿苷1与仲胺以产生enaminonucleosides反应图2a-d和3a-d中。2'-酮胍的中间性对于发生异构化和形成烯胺至关重要。通过分析水解产物可以明确地确定β-烯胺的结构，并通过晶体结构分析证明了α-烯胺的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89333-9