1,1',3'-trioxo-1,1',3,3',4,9-hexahydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,2'-indene]-6-carboxylic acid | 1332622-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1',3'-trioxo-1,1',3,3',4,9-hexahydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,2'-indene]-6-carboxylic acid
• CAS: 1332622-19-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₆
• 分子量: 376.325
• InChiKey: WMWHBVFLTIBOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1',3'-trioxo-1,1',3,3',4,9-hexahydrospiro[benzo[b]furo[3,4-e][1,4]diazepine-10,2'-indene]-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2 + 1]中的Domino环化 水 螺取代的苯并[b]呋喃[3,4-e] [1,4]二氮杂衍生物的化学和区域选择性合成

  摘要：

  新的区域和化学选择性[4 + 2 + 1]多米诺骨牌 环化已经开发了由两个螺环和五个σ键形成的化合物，用于合成螺取代的苯并[ b ]呋喃[3,4- e ] [1,4]二氮杂卓衍生物。该反应是一种多组分的多米诺绿色工艺，可以通过使廉价的苯1,2-二胺起始原料进行反应而轻松进行，十四酸 和 2,2-二羟基-2 H-茚-1,3-二酮在微波辐射下的水溶液中。本合成显示出吸引人的特性，例如使用水作为反应介质，可以方便地进行一锅操作，缩短反应时间10-18分钟，减少废物产生，而无需使用任何强酸或金属促进剂。这种综合功能很好地补充了GAP（Group-Assistant-纯化）化学，其中通过色谱法和重结晶 可以避免，纯净的产品只需将95％的粗产品洗涤即可 乙醇。

  DOI：

  10.1039/c1gc15183e