N-(4-methylbenzoyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)urea | 1050350-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzoyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)urea
• CAS: 1050350-30-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₁₁
• 分子量: 508.482
• InChiKey: SNROMUPCDLZODO-OUUKCGNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  172.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylbenzoyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)urea 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 480.0h， 以81%的产率得到N-(4-methylbenzoyl)-N'-β-D-glucopyranosylurea
  参考文献：
  名称：

  N-（4-取代-苯甲酰基）-N '-（β-d-吡喃葡萄糖基）脲作为糖原磷酸化酶的抑制剂：动力学，晶体学和分子建模方法的合成和评估

  摘要：

  通过ZnCl 2合成了N-（4-取代的苯甲酰基）-N '-（β- d-吡喃葡萄糖基）脲（取代基：Me，Ph，Cl，OH，OMe，NO 2，NH 2，COOH和COOMe）O-过乙酰化的β- d-吡喃葡萄糖基脲的催化酰化反应以及O-过乙酰化或O-未保护的吡喃葡萄糖胺与酰基异氰酸酯的反应。必要时，通过碱或酸催化的酯交换反应进行O-脱保护。动力学研究表明，这些化合物大多数是兔肌肉糖原磷酸化酶b（RMGP b）的低微摩尔抑制剂。最好的抑制剂是4-甲基苯甲酰基化合物（K i = 2.3μM）。的几个与RMGP的化合物的复合物的晶体分析b表明，类似物利用，与水分子一起，在β口袋亚位点中的可用空间，并诱导相比RMGP一个所述280S环路的多个扩展移b在复杂与未取代的苯甲酰脲。结果表明水分子在配体结合和基于结构的配体设计中的关键作用。进行了选定抑制剂的分子对接研究，以显示结合亲和力预测的能力。计算得分最高

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.059
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl urea 、 对甲基苯甲酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以34%的产率得到N-(4-methylbenzoyl)-N'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)urea
  参考文献：
  名称：

  评估制备N-β-d-吡喃葡萄糖基-N'-取代的脲，-硫脲和相关化合物的合成方法。

  摘要：

  O-过乙酰化的N-β-d-吡喃葡萄糖基-N'-酰基脲衍生物的制备在以下条件下形成端基异构体混合物：在ZnCl存在下，酰氯将O-过乙酰化的β-d-吡喃葡萄糖基脲酰化（2）在回流的CHCl（3）中；在室温下，将O-过乙酰化的β-d-吡喃葡萄糖胺加到乙腈中的酰基异氰酸酯上；在回流甲苯中将羧酰胺添加到原位制备的O-过乙酰化的β-d-吡喃葡萄糖基异氰酸酯中。在碱下（NaOMe在rt或以下的MeOH中）或在酸（KHSO（4）或rt在MeOH中的accl）催化的酯交换条件导致O-全乙酰化N-β-d-吡喃葡萄糖基-N'-酰基脲的脱保护N'-酰基部分不可避免的部分裂解。β-d-吡喃葡萄糖基氨基甲酸铵与异氰酸酯的反应，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.01.045