4,9-dihydro-1-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one | 74137-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,9-dihydro-1-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
• 英文别名: 3-methyl-5,10-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 74137-83-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: ZMOSVCGTQFCLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 4,9-dihydro-1-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one 生成 4,9-dihydro-1-methyl-4-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl)carbonyl]-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Thienobenzodiazepinones, pharmaceutical compositions thereof and method

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新化合物：其中R.sub.1为氢或含有1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为卤素、氢或含有1至4个碳原子的烷基；R为(1-甲基-4-哌啶基)甲基、(1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)甲基、1-甲基-1,2,5,6-四氢-4-吡啶基、(1-甲基-4-哌啶基亚)-甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-甲基，其中每个基在杂环环上可以选择性地有一个额外的甲基取代基，并且其无毒、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04424225A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到4,9-dihydro-1-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  10-Piperazinyl-4H-theino [3,2-b] [1,5]-和-[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  描述了10-哌嗪基-4H-噻吩并[3,2-b] [1,5]苯并二氮杂s的合成。这些化合物的活性已根据其在小鼠中产生体温过低，阻断条件回避反应（CAR）和在大鼠中产生僵直的能力进行了评估，并将结果与​​各种经典和非经典的抗精神病药进行了比较。许多化合物（6、17、21和22）显示出比氯氮平更大的效力，并且还显示出较低的僵直度。据信，与标准抗精神病药不同，这种活性特征与临床中锥体束外副作用的相对缺乏有关。相应的9-哌嗪基-4H-噻吩并[1,4]苯并二氮杂（（分别为12和35，分别以系列制备的限量类似物）没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a014

文献信息

• Substituted thienobenzodiazepinones and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04410527A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is 1-methyl-4-piperididinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, or 3 - or 3 -tropanyl, each of which may optionally have another methyl substituent attached to the heterocyclic ring; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and X is oxygen, --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as anti-ulcerogenics.

  式为##STR1##的化合物，其中R为1-甲基-4-哌啶基，4-甲基-1-哌嗪基或3-或3-环己基，每个基上可能附有另一个甲基取代物连接到杂环环上；R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2为氢，卤素或1至4个碳原子的烷基；X为氧，-NH-或-N(CH.sub.3)-；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
• Substituierte Thienotricyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0039519A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel 1 worin R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Halogenatom darstellt oder eine der Bedeutungen von R' hat, R3 ein Halogenatom oder die Gruppe -N(R2)R5 und R4 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, R5 eine der Bedeutungen von R2 hat oder die Gruppe -(CH2)m-N(R')R' darstellt oder R4 und R5 gemeinsam unter Einschluss des Stickstoffatoms, an das sie gebunden sind, eine Morpholinogruppe, eine Pyrrolidinogruppe, eine Piperidinogruppe, eine Hexahydroazepin-1-yl-gruppe, eine gegebenenfalls in 4-Position durch eine Methyl- oder Ethylgruppe oder durch eine Benzylgruppe substituierte Piperazin-1-yl-gruppe, eine 2,4-Dimethylpiperazin-1-yl-gruppe oder eine in 4-Position durch eine Methyl- oder Ethylgruppe substituierte Hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-ylgruppe bedeuten und R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlentoffatomen, A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und m 2 oder 3 bedeuten, sowie ihre Säureadditionssalze sind neue Verbindungen. Sie weisen entweder eine Magen- und Darmschutzwirkung auf und sind zur Behandlung von Krankheiten, die auf Erkrankungen des Magens oder Darms beruhen, geeignet oder stellen Zwischenprodukte dar. Verfahren zur Herstellung der neuen pharmakologisch wirksamen Verbindungen sowie der Zwischenprodukte werden angegeben.

  通式 1 的取代的噻吩并二氮杂卓酮类化合物 其中 R'代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 代表卤素原子或具有 R'的含义之一，R3 代表卤素原子或基团-N(R2)R5，R4 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 3 至 5 个碳原子的烯基、R5 具有 R2 的含义之一，或代表基团-(CH2)m-N(R')R'，或 R4 和 R5（包括与之键合的氮原子）共同代表吗啉基、吡咯烷基、哌啶基或六氢氮杂卓-1-基、哌嗪-1-基，可选择在 4 位被甲基或乙基或苄基取代，2,4-二甲基哌嗪-1-基或六氢-1H-1、R'是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R'是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，A 是具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链亚烷基，m 是 2 或 3，它们的酸加成盐是新化合物。它们或者具有胃肠道保护作用，适用于治疗胃肠功能紊乱引起的疾病，或者是中间体。新药理活性化合物和中间体的制备工艺已予说明。
• Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086981A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R, ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, R2 ein Halogenatom, ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, X ein Sauerstoffatom oder die Gruppen -NH-oder -NCH3 und R einen 1-Methyl-4-piperidinyl-, 4-Methyl-1-piperazinyl- oder 3a- oder 3ß-Tropanylrest bedeuten sowie ihre Säureadditionssalze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel zeigen eine sehr gute antiulcerogene und magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.

  通式如下的新取代的噻吩并二氮杂卓酮 其中 R 是氢原子或低级烷基，R2 是卤素原子、氢原子或低级烷基，X 是氧原子或基团 -NH- 或 -NCH3，R 是 1-甲基-4-哌啶基、4-甲基-1-哌嗪基或 3a- 或 3ß- 丙基，以及它们的酸加成盐、含有这些化合物的药物和制备这些化合物的工艺。通式中的化合物具有很好的抗溃疡和抑制胃酸分泌的作用，从而大大减少了不良副作用。
• Substituierte Thienobenzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0086982A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  Beschrieben werden neue substituierte Thienobenzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R1 ein Wasserstoffatom-oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 ein Halogenatom darstellt oder eine der Bedeutungen von R1 hat und R einen - im heterocyclischen Sechsring gegebenenfalls durch eine weitere Methylgruppe substituierten - (1-Methyl-4-piperidinyl)methyl-, (1-Methyl-1,2,5,6-tetra- hydro-4-pyridinyl) methyl-, 1-Methy)-1,2,5,6-etrahydro-4-pyridinyl-, (1-Methyl-4-piperidinyliden)methyl- oder (8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl)methyl-Rest bedeutet, sowie ihre Säureadditionssalze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, des weiteren Arzneimittel, die die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 enthalten. Die neuen Verbindungen zeigen eine sehr gute antiulcerogene magensäuresekretionshemmende Wirkung, wobei unerwünschte Nebenwirkungen weitgehend reduziert sind.

  通式如下的新型取代噻吩并二氮杂卓酮 其中 R1 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、 R2 代表卤素原子或具有 R1 和 R2 的含义之一 (1-甲基-4-哌啶亚基)甲基或(8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基)甲基，以及它们的酸加成盐和制备这些化合物的工艺，还有含有通式 1 化合物的药物。 新化合物具有很好的抗溃疡性胃酸分泌抑制作用，从而大大减少了不良副作用。
• CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 FAIRHURST J.、 GUTTERIDGE J. A.、 HORSMAN L.、 PULLAR I. +

  DOI：——

  日期：——