5-chloro-3-phenyl-2-(triethylsilyl)-1H-indole | 1294498-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-chloro-3-phenyl-2-(triethylsilyl)-1H-indole
• 英文别名: (5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-triethylsilane
• CAS: 1294498-23-9
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNSi
• 分子量: 341.956
• InChiKey: ANALTUDFYUVSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylsilylphenylethyne 、 2-溴-4-氯苯胺 在 2 mol% Pd/C 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-chloro-3-phenyl-2-(triethylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Larock通过配体和无盐Pd / C催化与内部炔烃的2-溴苯胺异环化

  摘要：

  首次描述了使用配体和均相催化以促进从2-溴苯胺开始合成2,3-二取代的吲哚的替代方法。该反应可通过无配体的非均相催化通过Larock异环实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.044

文献信息

• Larock heteroannulation of 2-bromoanilines with internal alkynes via ligand and salt free Pd/C catalysed reaction
  作者：Nelly Batail、Véronique Dufaud、Laurent Djakovitch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.044

  日期：2011.4

  An alternative to the use of ligands and homogeneous catalysis to promote the synthesis of 2,3-disubstituted indoles starting from 2-bromoanilines is described for the first time. This reaction could be achieved through a Larock heteroannulation via a ligand free heterogeneous catalysis.

  首次描述了使用配体和均相催化以促进从2-溴苯胺开始合成2,3-二取代的吲哚的替代方法。该反应可通过无配体的非均相催化通过Larock异环实现。