5-tert-butyl-1H-pyrazole;chlorozinc(1+);nitrate | 503416-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1H-pyrazole;chlorozinc(1+);nitrate
• CAS: 503416-16-8
• 化学式: C₂₁H₃₆ClN₆Zn*NO₃
• 分子量: 535.405
• InChiKey: RXDGVOUYSLKHRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 silver nitrate 、 3-叔丁基-1H-吡唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-1H-pyrazole;chlorozinc(1+);nitrate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular anion binding by the [ZnCl(HpztBu)3]+ cation (HpztBu = 5-tert-butylpyrazole)

  摘要：

  ZnCl2 与三摩尔当量的 3{5}--tert-butylpyrazole (HpztBu) 反应生成 [ZnCl(HpztBu)3]Cl (1)。用适当的 Ag(I) 或 Tl(I) 盐处理 1 会得到 [ZnCl(HpztBu)3]X（X- = BF4-，4；X- = ClO4-，5；X- = NO3-，6；X- = CF3SO3-，7；X- = PF6-，8）。所有复合物的晶体结构都显示出[ZnCl(HpztBu)3]+阳离子，（对于 1 和 4-7）与 C3v 对称性的偏差很小，叔丁基在复合物的一个面上形成一个碗形空腔。X- 阴离子通过氢键与三个吡唑 N-H 基团结合在这个空腔中。对于 8，PF6- 客体只与两个 N-H 给体相互作用，第三个吡唑环扭曲远离阴离子。我们认为这是由于第三个配体和 PF6- 阴离子之间的立体排斥作用造成的，因为 PF6- 比本研究中使用的其他客体更大。1H、13C 和 19F NMR、ESMS 和 IR 研究为这些结构在溶液中的保留提供了很好的旁证，尽管通过 NMR，客体阴离子会发生快速的分子间交换，但这种交换在 190 K 以上时无法冻结。

  DOI：

  10.1039/b207541p