| 1328932-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1328932-59-7
• 化学式: C₄₀H₂₈F₆N₂O₁₂Pd₂
• 分子量: 1055.5
• InChiKey: KUJCUENAJHVDFC-SCVUOYJMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unexpected [2 + 2] C–C bond coupling due to photocycloaddition on orthopalladated (Z)-2-aryl-4-arylidene-5(4H)-oxazolones

  摘要：

  在区域选择性正钯化的2-芳基-4-亚芳基-5(4H)-恶唑酮中观察到[2 + 2]光环加成反应，产生了前所未有的环丁烷-双(恶唑酮)。

  DOI：

  10.1039/b907647f
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 palladium diacetate 、 (Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-benzylidene-5(4H)-oxazolone 以 三氟乙酸 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （Z）-2-芳基-4-亚芳基-5（4 H）-恶唑酮的区域选择性原钯反应：C–H键活化的范围，动力学机理和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过使恶唑酮与乙酸钯在酸性介质中反应，已经制备了由（Z）-2-芳基-4-芳基亚芳基-5（4H）-恶唑酮衍生的邻钯配合物。该反应是区域选择性的，只有亚芳基环的邻位CH键被激活，产生一个六元环。正钯的范围和反应条件取决于溶剂的酸度。在CF 3 CO 2中在温和的条件下，大量的恶唑酮可被金属化。随着酸度的降低，可以有效地降低较少的恶唑酮的使用量，必须使用更苛刻的条件才能获得相似的收率。酸性介质中的C–H键活化与歧义机理相吻合，这是通过在可变温度和压力下对在亚芳基环上取代的不同恶唑酮的动力学测量确定的。该机理已通过密度泛函理论（DFT）计算得到证实，从动力学和热力学角度来看，六元环的形成均被证明是有利的。此外，N-恶唑酮）（RCO 2 H）3 ] 2+。

  DOI：

  10.1021/ic200564d