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2-(Methyl-d3)-3(2H)-isothiazolone | 1329745-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Methyl-d3)-3(2H)-isothiazolone
英文别名
2-(trideuteriomethyl)-1,2-thiazol-3-one
2-(Methyl-d3)-3(2H)-isothiazolone化学式
CAS
1329745-67-6
化学式
C4H5NOS
mdl
——
分子量
118.132
InChiKey
BEGLCMHJXHIJLR-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-Dithiobis[N-(methyl-d3)propanamide] 在 磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以34%的产率得到2-(Methyl-d3)-3(2H)-isothiazolone
    参考文献:
    名称:
    一种稳定同位素氘标记2-甲基-4-异噻唑-3-酮的合成方法
    摘要:
    本发明提供一种稳定同位素氘标记2‑甲基‑4‑异噻唑‑3‑酮的合成方法,包括以下步骤:步骤1:以3,3'‑二巯基二丙酸和二氯亚砜为原料,经催化剂催化反应得到3,3'‑二巯基二丙酰氯;步骤2:向氘代甲胺盐酸盐中依次加入碱和碳酸盐后,然后加入步骤1得到的3,3'‑二巯基二丙酰氯,反应得到氘代酰胺;步骤3:将步骤2得到的氘代酰胺中加入反应溶剂和磺酰氯,反应体系在0℃中持续搅拌反应1小时,然后在室温下持续搅拌反应15小时,反应得到稳定同位素氘标记2‑甲基‑4‑异噻唑‑3‑酮,所述氘代酰胺和磺酰氯的摩尔比为1:3。本发明反应收率可达34%,目标产物的纯度达98%,氘代率>99%。
    公开号:
    CN110041288A
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