5-amino-2-(4-pyridyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 958633-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-(4-pyridyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid；5-amino-2-pyridin-4-yl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 958633-55-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: TZHLIHGTKKLEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 168.0h， 以27%的产率得到5-amino-4-cyano-2-(4-pyridyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and friedländer reactions of 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles

  摘要：

  The synthesis of 2-substituted 5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles (1-4, 611) and the Friedlander-type reaction of compounds 1, 3, 4 is described. Compounds 13-17 are tacrine (18) analogues provided by the Friedlander reaction. The anti-cholinesterase activity of compounds 13, 14, 16 and 17 has been investigated.

  DOI：

  10.1016/s0385-5414(07)81101-4