3,4-二溴-6-氯-2,2-二甲基色烷 | 80055-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 3,4-二溴-6-氯-2,2-二甲基色烷
• 英文名称: 3,4-dibromo-6-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 80055-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₂ClO
• 分子量: 354.469
• InChiKey: JWADSTDLYYWGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-6-氯-2,2-二甲基色烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 6-chloro-4-methoxy-2,2-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  某些氯-2,2-二甲基色烯的合成与反应

  摘要：

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98965-3
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2H-色烯-2-酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-二溴-6-氯-2,2-二甲基色烷
  参考文献：
  名称：

  某些氯-2,2-二甲基色烯的合成与反应

  摘要：

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98965-3

文献信息

• HEPWORTH, J. D.;JONES, T. K.;LIVINGSTONE, R., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2613-2616
  作者：HEPWORTH, J. D.、JONES, T. K.、LIVINGSTONE, R.

  DOI：——

  日期：——