6-Chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-3-bromo-4-hydroxy-2H-benzo[b]pyran | 80055-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-3-bromo-4-hydroxy-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
• CAS: 80055-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO₂
• 分子量: 291.572
• InChiKey: XPJRASHXXJLURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-3-bromo-4-hydroxy-2H-benzo[b]pyran 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 6-chloro-4-methoxy-2,2-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  某些氯-2,2-二甲基色烯的合成与反应

  摘要：

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98965-3
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-Chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-3-bromo-4-hydroxy-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  某些氯-2,2-二甲基色烯的合成与反应

  摘要：

  已经从相应的氯香豆素制备了5-，6-，7-和8-氯-2,2-二甲基苯并二恶英，并描述了它们向3,4-二卤代苯并二氢吡喃衍生物的转化。通过将产生的卤代醇转化成苯并二氢吡喃酮和环氧化物，显示4-卤素原子更易于水解。据报道在3-卤代铬烷酮的脱卤过程中双铬的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98965-3

文献信息

• Novel chromenes and chromans
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0093535A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Compounds of formula (I): wherein: either one of R1 and R2 is hydrogen and the other is selected from the class of C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylcarbonyloxy, C1-6 alkylhydroxymethyl, nitro, cyano, chloro, trifluoromethyl, C1-6 alkylsulphinyl, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkoxysulphinyl, C1-6 alkoxysulphonyl, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alkoxycarbonylamino, C1-6 alkyl-thiocarbonyl, C1-6 alkoxy-thiocarbonyl, C1-6 alkyl-thiocarbonyloxy, C1-6 alkyl-thiolmethyl, formyl or aminosulphinyl, aminosulphonyl or aminocarbonyl, the amino moiety being optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups, or C1-6 alkylsulphinylamino, C1-6 alkylsulphonylamino C1-6 alkoxysulphinylamino or C1-6 alkoxysulphonylamino or ethylenyl terminally substituted by C1-6 alkylcarbonyl, nitro or cyano, or -C(C1-6 alkyl)NOH or -C(C1-6 alkyl)NNH2, or one of R1 and R2 is nitro, cyano or C1-3 alkylcarbonyl and the other is methoxy or amino optionally substituted by one or two C1-3 alkyl or by C2-7 alkanoyl; one of R3 and R4 is hydrogen or C1-4 alkyl and the other is C1-4 alkyl or R3 and R4 together are C2-5 polymethylene; X is oxygen or sulphur; Y and Z are each hydrogen or together represent a bond; n is 1 or 2; or when one or the other of R, and R2 is an amino or an amino-containing group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, having anti-hypertensive activity.

  式(I)化合物： 其中 R1 和 R2 中的任一个为氢，另一个选自 C1-6 烷基羰基、C1-6 烷氧基羰基、C1-6 烷基羰氧基、C1-6 烷基羟甲基、硝基、氰基、氯基、三氟甲基、C1-6 烷基亚磺酰基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷氧基磺酰基、C1-6 烷基羰基、C1-6 烷氧基磺酰基、C1-6 烷基羰基C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基磺酰基、C1-6烷氧基磺酰基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基、C1-6烷基硫代羰基、C1-6烷氧基硫代羰基、C1-6烷基硫代羰氧基、C1-6烷基硫醇甲基、甲酰基或氨基磺酰基、氨基磺酰基或氨基羰基，氨基可选择被一个或两个 C1-6 烷基取代，或 C1-6 烷基亚磺酰氨基、C1-6 烷基磺酰基氨基、C1-6 烷氧基亚磺酰基氨基或 C1-6 烷氧基磺酰基氨基或乙烯基最终被 C1-6 烷基羰基取代、硝基或氰基，或-C(C1-6 烷基)NOH 或-C(C1-6 烷基)NNH2，或 R1 和 R2 中的一个是硝基、氰基或 C1-3 烷基羰基，另一个是甲氧基或被一个或两个 C1-3 烷基或 C2-7 烷酰基任选取代的氨基； R3 和 R4 中的一个是氢或 C1-4 烷基，另一个是 C1-4 烷基，或 R3 和 R4 合在一起是 C2-5 聚亚甲基； X 是氧或硫 Y和Z各自为氢或共同代表一个键； n为1或2；或当R和R2中的一个或另一个为氨基或含氨基的基团时，其为具有抗高血压活性的药学上可接受的盐。
• 3,4-Dihydro-thiaoxo-1-pyrrolidinyl-or piperidinyl-ZH-benzo[b]pyrons
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0120427A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  A compound of formula (I): wherein: either one of Ri and R2 is hydrogen and the other is selected from the class of C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylcarbonyloxy, C1-6 alkylhydroxymethyl, nitro, cyano, chloro, trifluoromethyl, C1-6 alkylsulphinyl, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkoxysulphinyl, Ci-6 alkoxysulphonyl, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alkoxycarbonylamino, C1-6 alkyl-thiocarbonyl, C1-6 alkoxy-thiocarbonyl, C1-6 alkyl-thiocarbonyloxy, 1-mercapto-C2-7 alkyl, formyl or aminosulphinyl, aminosulphonyl or aminocarbonyl, the amino moiety being optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups, or C1-6 alkysulphinylamino, C1-6 alkylsulphonylamino C1-6 alkoxysulphinylamino or C1-6 alkoxysulphonylamino or ethylenyl terminally substituted by C1-6alkylcarbonyl, nitro or cyano, or -C(C1-6alkyl) NOH or -C(C1-6alkyl) N NH2, or one of R1 and R2 is nitro, cyano or Ci-3 alkylcarbonyl and the other is methoxy or amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2-7alkanoyl; one or R3 and R4 is hydrogen or C1-4 alkyl and the other is C1-4 alkyl or R3 and R4 together are C2-5 polymethylene. Rsis hydrogen, C1-3 alkyl or C1-8acyl; and n is 1 or 2; the thiolactam group being trans to the ORs group; or, when one orthe other of R1 and R2 is an amino or an amino-containing group capable of forming an acid addition salt, a pharmaceutically acceptable saltthereof, having useful pharmacological activity, a process for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of mammals.

  式(I)化合物： 其中 Ri 和 R2 中的任一个是氢，另一个选自 C1-6 烷基羰基、C1-6 烷氧基羰基、C1-6 烷基羰氧基、C1-6 烷基羟甲基、硝基、氰基、氯基、三氟甲基、C1-6 烷基亚磺酰基、C1-6 烷基磺酰基C1-6烷基硫醚基、C1-6烷基磺酰基、Ci-6烷氧基磺酰基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基、C1-6烷基硫代羰基、C1-6烷氧基硫代羰基、C1-6烷基硫代羰氧基、1-巯基-C2-7烷基、甲酰基或氨基磺酰基、氨基磺酰基或氨基羰基、氨基可任选被一个或两个 C1-6 烷基取代，或被 C1-6 烷基亚磺酰氨基、C1-6 烷基磺酰氨基、C1-6 烷氧基亚磺酰氨基或 C1-6 烷氧基磺酰氨基或乙烯基最终被 C1-6 烷基羰基取代、硝基或氰基，或-C(C1-6烷基) NOH或-C(C1-6烷基) N NH2，或R1和R2中的一个是硝基、氰基或Ci-3烷基羰基，另一个是甲氧基或被一个或两个C1-6烷基或C2-7烷酰基任选取代的氨基； R3 和 R4 中的一个是氢或 C1-4 烷基，另一个是 C1-4 烷基，或 R3 和 R4 合在一起是 C2-5 聚亚甲基。 R1和R2中的一个或另一个是能形成酸加成盐的氨基或含氨基的基团时，则是其药学上可接受的盐，具有有用的药理活性，制备它们的工艺，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗哺乳动物中的用途。
• Pharmaceutically active benzopyran compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0076075B1

  公开（公告）日：1986-11-20
• HEPWORTH, J. D.;JONES, T. K.;LIVINGSTONE, R., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2613-2616
  作者：HEPWORTH, J. D.、JONES, T. K.、LIVINGSTONE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutically active aminobenzopyrans
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0095316B1

  公开（公告）日：1986-12-03