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4-(4-bromophenyl)-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1212415-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
英文别名
4-(4-bromophenyl)-3-[[6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-(4-bromophenyl)-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione化学式
CAS
1212415-54-7
化学式
C20H13Br2N5S2
mdl
——
分子量
547.297
InChiKey
QOOIFDXCIBSTKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-bromophenyl)-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下, 以98%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    带有咪唑并[2,1- b ]噻唑部分的新1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性评估
    摘要:
    一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-((6-(4-溴苯基)咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基)甲基)-3 H -1,2, 4-三唑-3-硫酮(3a – i)和2-烷基/芳基氨基-5-((6-(4-溴苯基)咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基)甲基)-1,3从6-(4-溴苯基)咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑(4a – c)。新合成的化合物的特征在于IR,11 H NMR,质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv(ATCC 27294)的抗结核活性。初步结果表明,某些化合物显示出有希望的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.09.024
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