Methyl 4-[9-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-2-oxa-4,13-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-5-yl]benzoate | 1177423-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[9-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-2-oxa-4,13-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-5-yl]benzoate
• CAS: 1177423-29-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 418.449
• InChiKey: KSRGDEUDKUJODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[9-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-2-oxa-4,13-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-5-yl]benzoate 在 水 、 2-丙烷硫醇钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-[5-[4-(Dimethylcarbamoyl)phenyl]-2-oxa-4,13-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-9-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROARYLE CONDENSÉS, DE L'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、非对映体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中：Z是杂环或杂芳基；• A是S至8-成员碳环或S至8-成员杂环；B1和B2环是吡啶环，其中B1和B2环各与A环融合，B1环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R1、R2和R4中选择，B2环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R5、R7和R3中选择，J1、J2和J3在每次出现时相同或不同，并且独立地为-A1QA2-；Q是键，O，S，S（O）或S（O）2；A1和A2相同或不同，并且在每次出现时独立地从键，C1-3烷基，取代C1-3烷基，C2-4烯烃基和取代C2-4烯烃基中选择，前提是选择A1和A2以使环A为5-至8-成员碳环或杂环；R1至R11如此处所定义...

  公开号：

  WO2009100171A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.58h， 生成 Methyl 4-[9-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-2-oxa-4,13-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaen-5-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROARYLE CONDENSÉS, DE L'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一种新型的非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病或紊乱，包括代谢性、炎症性和免疫性疾病或紊乱，其结构如下式（I）：其对映体、非对映体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中：Z是杂环或杂芳基；• A是S至8-成员碳环或S至8-成员杂环；B1和B2环是吡啶环，其中B1和B2环各与A环融合，B1环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R1、R2和R4中选择，B2环可选地由一个至三个基取代，所述基相同或不同，并且独立地从R5、R7和R3中选择，J1、J2和J3在每次出现时相同或不同，并且独立地为-A1QA2-；Q是键，O，S，S（O）或S（O）2；A1和A2相同或不同，并且在每次出现时独立地从键，C1-3烷基，取代C1-3烷基，C2-4烯烃基和取代C2-4烯烃基中选择，前提是选择A1和A2以使环A为5-至8-成员碳环或杂环；R1至R11如此处所定义...

  公开号：

  WO2009100171A1