2-diphenylphosphanyl-5-hydroxybenzaldehyde | 351418-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphanyl-5-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-diphenylphosphino-5-hydroxybenzaldehyde；2-(Diphenylphosphino)-5-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 351418-52-5
• 化学式: C₁₉H₁₅O₂P
• 分子量: 306.301
• InChiKey: CRYVKRNGSFPJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylphosphanyl-5-hydroxybenzaldehyde 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-((1S,4R,6R,8R)-11,11-Dimethyl-5-oxa-3-thia-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-4-yl)-4-triethylsilanyloxy-phenyl]-diphenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported Phosphinooxathiane as Ligands for Palladium-catalyzed Asymmetric Allylations

  摘要：

  New polymer-supported chiral ligands, PS-DES, PS-Et, and TentaGel supporting phosphinooxathianes were prepared and used in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation and amination.

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)42
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-diphenylphosphanyl-5-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Continuous Application of Chemzymes in a Membrane Reactor: Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<711::aid-adsc711>3.3.co;2-t

文献信息

• Use of molecular weight-enlarged catalysts in a process for asymmetric, continous hydrogenation, novel molecular weight-enlarged ligands and catalysts
  申请人：Degussa-Huels Aktiengesellschaft

  公开号：US20020016513A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The first embodiment of the present invention provides a process, which includes: in a continuous process in a membrane reactor, asymmetrically hydrogenating at least one C=C, C=N or C=O double bond with a catalyst. Another embodiment of the present invention provides a ligand, which includes at least one di-1,3-aminophosphine homochiral active center; optionally, a linker; and a molecular weight-enlarging polymer; wherein the active center is bound to the molecular weight-enlarging polymer through the linker or is bound directly to the molecular weight-enlarging polymer; and wherein the linker is defined in the claims. Another embodiment of the present invention provides a process for preparing the above-noted ligand, and a catalyst that includes the above-noted ligand.

  本发明的第一实施例提供了一种过程，其中包括：在膜反应器中的连续过程中，使用催化剂不对称地氢化至少一个C=C、C=N或C=O双键。本发明的另一实施例提供了一种配体，其中包括至少一个二-1,3-氨基膦手性活性中心；可选地，一个连接物；以及一个分子量扩大聚合物；其中活性中心通过连接物与分子量扩大聚合物结合，或者直接与分子量扩大聚合物结合；连接物在权利要求中有定义。本发明的另一实施例提供了制备上述配体的过程，以及包括上述配体的催化剂。
• Verwendung von molekulargewichtsvergrösserten Katalysatoren in einem Verfahren zur Asymmetrischen kontinuerlichen Hydrierung, neue molekulargewichtsvergrösserte Liganden und Katalysatoren
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1120162A2

  公开（公告）日：2001-08-01

  Die vorliegende Erfindung richtet sich auf eine Verwendung von molekulargewichtsvergrößerter homogen löslicher Katalysatoren Verfahren zur asymmetrischen kontinuierlichen Hydrierung von C=C-, C=N- oder C=O-Doppelbindungen mittels molekulargewichtsvergrößerter homogen löslicher Katalysatoren in einem Membranreaktor. Bisherige im Stand der Technik vorgeschlagene Hydrierverfahren liefen diskontinuierlich ab. Die kontinuierliche Fahrweise hilft dagegen Prozeßkosten zu sparen. Angegeben werden auch neue molekulargewichtsvergrößerte Liganden und Katalysatoren.

  本发明涉及在膜反应器中使用分子量增强型均相可溶催化剂，通过分子量增强型均相可溶催化剂对C=C、C=N或C=O双键进行不对称连续氢化。 以前提出的氢化工艺都是非连续运行的。而连续运行则有助于节省工艺成本。 此外，还公开了新的分子量增强配体和催化剂。
• Polymer-supported chiral phosphinooxazolidine ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations and Diels–Alder reactions
  作者：Hiroto Nakano、Kouichi Takahashi、Reiko Fujita

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.05.017

  日期：2005.6

  Polymer-supported chiral phosphinooxazolidine (POZ) ligands 9a-c and cationic palladium-POZ catalysts 16a-c have been prepared. The former ligands were used in the Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation, while the latter catalysts were used in the Diets-Alder reaction to afford good to excellent enantioselectivities (Pd-catalyzed allylation: up to 99% ee, Diets-Alder reaction: up to 92% ee). (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• US6759559B2
  申请人：——

  公开号：US6759559B2

  公开（公告）日：2004-07-06