1-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrole | 51072-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-phenylpyrrole
• CAS: 51072-15-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: YQBCHQLBAWHPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbut-3-en-1-one 、 环己胺 在 DMTST 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以45%的产率得到1-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下烯丙基酮与胺的环加成合成吡咯

  摘要：

  建立了一种由烯丙基酮和胺无金属合成吡咯的新方法。该反应通过用二甲基（甲硫基）锍三氟甲磺酸盐对 C-C 双键进行硫醇化活化，然后将伯胺与生成的环鎓中间体进行亲核开环加成，然后进行内部缩合和芳构化。这种温和的过程为通过正式的 [4 + 1] 环加成反应构建取代的吡咯提供了一种新的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01565

文献信息

• Efficient [Cu(NHC)]-Catalyzed Multicomponent Synthesis of Pyrroles
  作者：Tuan Thanh Dang、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1002/asia.201701045

  日期：2017.9.19

  Pyrrole-mania! A [Cu(NHC)] (NHC=N-heterocyclic carbene) catalyst efficiently converts readily available diols, ketones, β-amino alcohols, and amines to various substituted pyrroles through a two- or three-component reaction in up to 95 % isolated yield.

  吡咯躁狂症！[Cu（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）催化剂可通过两组分或三组分反应有效地将现成的二醇，酮，β-氨基醇和胺有效转化为各种取代的吡咯，分离率高达95％屈服。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040266769A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

  可能用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物具有以下公式：Z-Q-L-M或Z-L-M，其中M是一个能够与去乙酰化酶催化位点和/或金属离子形成配合物的取代基；L是一个提供M取代基和化合物其余部分之间介于0-10个原子的取代基；Z和Q的定义如下。
• US7169801B2
  申请人：——

  公开号：US7169801B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7375228B2
  申请人：——

  公开号：US7375228B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7381825B2
  申请人：——

  公开号：US7381825B2

  公开（公告）日：2008-06-03