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2,3,7,8,12,13-hexakis((3,4-bis(((R)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzyl)oxy)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene
2,3,7,8,12,13-hexakis((3,4-bis(((R)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzyl)oxy)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene | 1607833-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,7,8,12,13-hexakis((3,4-bis(((R)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzyl)oxy)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene
英文别名
——
CAS
1607833-91-9
化学式
C
183
H
294
O
18
mdl
——
分子量
2782.34
InChiKey
MPJNMMFSKUNZNV-DHUQVOIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
53.02
重原子数:
201.0
可旋转键数:
114.0
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
166.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
18.0
反应信息
作为产物:
描述:
六苯酚
、
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以31%的产率得到2,3,7,8,12,13-hexakis((3,4-bis(((R)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzyl)oxy)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene
参考文献:
名称:
帽状分子超分子螺旋组织中手性自排序构建的同手性柱
摘要:
被手性、外消旋或非手性外围烷基链取代的树枝状环三戊四烯 (CTV) 冠库,包括对映纯的 R 和 S 支链烷基、“混合外消旋”、“合成外消旋”、正辛基和正十二烷基被合成。在疏溶剂溶剂和散装中,它们在螺旋柱中自组装。它们的溶液和体积形状持久的超分子结构由溶液和薄膜中的圆二色性 (CD) 和紫外线、薄膜中的微点 CD、差示扫描量热法与纤维 X 射线衍射相结合、计算机模拟和分子模型。在解决方案中,通过协同机制自组装从对映体纯 CTV 生成单手柱,从外消旋混合、外消旋合成、R 和 S 的其他组合,甚至从非手性化合物生成右旋和左旋列的混合物。在本体状态下,所有超分子柱形成 3D 六方晶相 Φ(h)(k)(P6₃ 对称性),只能从单手柱和柱状六方 2D 液晶 Φ(h) 中获得。最高阶的 Φ(h)(k) 由对映纯单手柱组成,这些柱是略微扭曲的 12 倍三螺旋。“帽子形”树枝状 CTV 组装在弯曲分支的松树
DOI:
10.1021/ja5035107
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